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O,O-diethyl Te-phenyl tellurophosphonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O,O-diethyl Te-phenyl tellurophosphonate
英文别名
O,O-diethyl Te-phenyl phosphorotelluroate;Diethoxyphosphoryltellanylbenzene
O,O-diethyl Te-phenyl tellurophosphonate化学式
CAS
——
化学式
C10H15O3PTe
mdl
——
分子量
341.801
InChiKey
YUYNTUGODKCULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成磷酸环铝酸酯的绿色协议:抗氧化剂和自由基清除活性
    摘要:
    在这一贡献中,已开发出一种无金属和碱的方案,用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐(Se和Te)。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯,导致了Chal-P(O)键的形成,反应速度快,收率好至极佳。通过1D和2D NMR,IR,CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明,并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒{ 1个H}(δ硒= 866.0 ppm)设为125碲{ 1个H}(δTE = 422.0 PPM)和31 p { 1个H}(δ P = -1.0,-13.0 -15.0和PPM)NMR化学位移均必须确认的副产物,其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试,并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明,该化合物
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.113052
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 O,O-diethyl Te-phenyl tellurophosphonate
    参考文献:
    名称:
    A General Method for the Synthesis of Te -Aryl Phosphorotellurate Triesters
    摘要:
    描述了一种通用且实用的合成Te-芳基磷酸特留酸盐的方法。通过将二烷基、二芳基和三烷基磷酸酯与芳香族特留烯和芳香族特留卤化物反应,可以合成一系列Te-芳基磷酸特留酸盐,产率良好到优异。此外,还通过类似的程序制备了苯基磷酸特留酸盐和磷酸特留酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822386
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文献信息

  • Highly atom-economical, catalyst-free, and solvent-free phosphorylation of chalcogenides
    作者:Rakhee Choudhary、Pratibha Singh、Rekha Bai、Mahesh C. Sharma、Satpal Singh Badsara
    DOI:10.1039/c9ob01921a
    日期:——

    Silica gel promoted, catalyst-free and solvent-free S–P, Se–P and Te–P bond formations to obtain phosphinothioates, phosphoroselenoates, and phosphorotelluroates respectively in good to excellent yields are described.

    硅胶促进,无催化剂和无溶剂的S-P,Se-P和Te-P键形成,以获得磷硫酸酯,磷硒酸酯和磷碲酸酯,分别以良好至优异的产率描述。
  • A Novel and General Method for the Formation of S-Aryl, Se-Aryl, and Te-Aryl Phosphorochalcogenoates
    作者:Guo Tang、Yu-Fen Zhao、Yu-Xing Gao、Yu Cao
    DOI:10.1055/s-0028-1088012
    日期:2009.4
    A new and general method for the synthesis of S-, Se-, and Te-aryl phosphorochalcogenoates (chalcogenophosphates) has been developed. S-P, Se-P, and Te-P bonds were formed by the coupling of readily available dialkyl phosphites with diaryl dichalcogenides at 30 ˚C in dimethyl sulfoxide in the presence of catalytic amounts of copper iodide and diethylamine. The reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.
    一种新的通用方法已被开发用于合成S-、Se-和Te-芳基磷硫铋酸酯(硫族磷酸盐)。通过在30℃的二甲基亚硫酰胺中,在催化量碘化铜和二乙胺存在下,将易得的二烷基磷酸酯与二芳基二硫族化合物进行耦合,形成了S-P、Se-P和Te-P键。反应顺利进行,无需排除湿气或空气。
  • Free Radical Reaction of Dialkyl Phosphites and Organic Dichalcogenides: A New Facile and Convenient Preparation of Arylselenophosphates
    作者:Qing Xu、Chun-Gen Liang、Xian Huang
    DOI:10.1081/scc-120022165
    日期:2003.1.8
    Abstract Azobisisobutyronitrile-initiated free radical reaction of dialkyl phosphites with diaryl diselenides afforded arylselenophosphates in high yields. Arylthiophosphates and aryltellurophosphates can also be synthesized by similar reaction of diaryl disulfides and diaryl ditellurides with dialkyl phosphites.
    摘要 偶氮二异丁腈引发亚磷酸二烷基酯与二芳基二硒化物的自由基反应以高产率得到芳基硒代磷酸酯。芳基硫代磷酸盐和芳基碲磷酸盐也可以通过二芳基二硫化物和二芳基二碲化物与亚磷酸二烷基酯的类似反应合成。
  • Fast and transition metal-free general method for the preparation of chalcogenophosphates
    作者:Junxing Wang、Xiaolong Wang、Hongjie Li、Jie Yan
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.01.057
    日期:2018.3
    completes in several minutes under mild conditions, affording the corresponding chalcogenophosphates in moderate to good yields. This fast and transition metal-free procedure provides a general method for the preparation of chalcogenophosphates.
    在Cs 2 CO 3和I 2的存在下,亚磷酸二烷基酯与双杀烟碱(S,Se和Te)的偶联反应有效进行,并在温和的条件下在数分钟内完成,从而以中等至良好的收率提供了相应的硫代磷酸根。这种快速且无过渡金属的步骤提供了制备硫属磷酸盐的通用方法。
  • Synthesis of Phosphate Esters by Using Diphenyl Ditelluride as Organocatalyst
    作者:Helen A. Goulart、Daniela R. Araujo、Lucas E. B. Iarocz、Bruna R. Pizzi、Thiago Barcellos、Márcio S. Silva、Gelson Perin
    DOI:10.1002/ejoc.202300021
    日期:——
    This work demonstrates an approach to prepare phosphate esters by a dehydrogenative phosphorylation reaction between functionalized naphthols and H-phosphonates using diphenyl ditelluride as an organocatalyst and sonochemistry as an alternative energy source. The method was also suitable to the use α-naphthol, β-naphthol, phenol and thiophenol.
    这项工作展示了一种通过功能化萘酚和H-膦酸酯之间的脱氢磷酸化反应制备磷酸酯的方法,使用二苯基二碲化物作为有机催化剂和声化学作为替代能源。该方法也适用于α-萘酚、β-萘酚、苯酚和苯硫酚。
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