N-phenyl-2-hydroxy-2 butyl 1,3-propanal quinoneimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-hydroxy-2 butyl 1,3-propanal quinoneimine
• 英文别名: N-phenyl-2-hydroxy-2-butyl-1,3-propanal quinoneimine；2-butyl-2-hydroxy-N'-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-phenylpropanediamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: HYZIQSPCIWFUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-oxyphenbutazon 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-phenyl-2-hydroxy-2 butyl 1,3-propanal quinoneimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONEIMINES OF MALONIC ACID DIAMIDES
  [FR] QUINONEIMINES DE DIAMIDES D'ACIDE MALONIQUE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的可选择取代化合物或其盐；其中R1是O或S，当与环双键结合时，或者当与环单键结合时是OH、SH或受保护的等效物，R2是氢或更好地是通过碳原子连接的C1-C10有机基团，X是H、O、OO、S或SS，当X=H时R3不存在，是氢或是羟基或硫醇保护基团，R4是杂环或更好地是同源环芳基团，可选择地取代另一基团R5，T1基团各自独立地不存在、是氢或S-R6基团，其中任何/每个R6独立地是分子量高达约500 amu的有机基团。该发明还提供了一种合成这种化合物的方法和一种治疗方法，包括向哺乳动物主体给予这种化合物。

  公开号：

  WO2005011664A1

文献信息

• [EN] METHOD OF TONIC TREATMENT WITH OXYPHENBUTAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT TONIQUE A L'AIDE DE DERIVES D'OXYPHENBUTAZONE
  申请人：VIRAL ASA A

  公开号：WO2005107748A3

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] QUINONEIMINES OF MALONIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] QUINONEIMINES DE DIAMIDES D'ACIDE MALONIQUE
  申请人：VIRAL ASA A

  公开号：WO2005011664A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides optionally substituted compounds of the formula (I) or salts thereof; wherein R1 is O or S when double bonded to the ring or is OH, SH, or a protected equivalent, when single bonded to the ring, R2 is hydrogen or more preferably an C1-C10 organic group attached by a carbon atom, X is H, 0, 00, S or SS R3 is absent where X=H, is hydrogen or is a hydroxyl or thiol protecting group, R4 is a hetero- or preferably homo-cyclic aryl group, optionally substituted with a further group R5 and groups T1 are each, independently, absent, hydrogen or an S-R6 group, where any/each R6 is independently an organic group of molecular weight up to around 500 amu. The invention further provides a method for the synthesis of such compounds and a method of treatment comprising administering such compounds to a mammalian subject.

  本发明提供了式(I)的可选择取代化合物或其盐；其中R1是O或S，当与环双键结合时，或者当与环单键结合时是OH、SH或受保护的等效物，R2是氢或更好地是通过碳原子连接的C1-C10有机基团，X是H、O、OO、S或SS，当X=H时R3不存在，是氢或是羟基或硫醇保护基团，R4是杂环或更好地是同源环芳基团，可选择地取代另一基团R5，T1基团各自独立地不存在、是氢或S-R6基团，其中任何/每个R6独立地是分子量高达约500 amu的有机基团。该发明还提供了一种合成这种化合物的方法和一种治疗方法，包括向哺乳动物主体给予这种化合物。