4-Hydroxy-oxyphenbutazon | 55648-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Hydroxy-oxyphenbutazon
• 英文别名: 4-butyl-4-hydroxy-2(p-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione；4-hydroxy oxyphenbutazone；4-hydroxy-oxyphenbutazone；4-Hydroxyoxyphenbutazone；4-butyl-4-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 55648-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: DPLOKDYHDJEJST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  524.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

4-羟基苯并丁酮能有效杀死复制型和非复制型（NR）结核分枝杆菌（Mtb），包括对标准药物耐药的菌株。此外，这种化合物还是一种有效的细胞因子产生抑制剂，并且作为一种免疫抑制药物，在类风湿关节炎研究中展现出潜在的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-oxyphenbutazon 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-phenyl-2-hydroxy-2 butyl 1,3-propanal quinoneimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONEIMINES OF MALONIC ACID DIAMIDES
  [FR] QUINONEIMINES DE DIAMIDES D'ACIDE MALONIQUE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的可选择取代化合物或其盐；其中R1是O或S，当与环双键结合时，或者当与环单键结合时是OH、SH或受保护的等效物，R2是氢或更好地是通过碳原子连接的C1-C10有机基团，X是H、O、OO、S或SS，当X=H时R3不存在，是氢或是羟基或硫醇保护基团，R4是杂环或更好地是同源环芳基团，可选择地取代另一基团R5，T1基团各自独立地不存在、是氢或S-R6基团，其中任何/每个R6独立地是分子量高达约500 amu的有机基团。该发明还提供了一种合成这种化合物的方法和一种治疗方法，包括向哺乳动物主体给予这种化合物。

  公开号：

  WO2005011664A1
• 作为产物：
  描述：

  羟保松 以66的产率得到4-Hydroxy-oxyphenbutazon
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolidinol compounds

  摘要：

  本发明提供了一种使用可选的羟基保护的4-羟基或羟过氧基-3,5-二氧代吡唑烷或等效物，其中吡唑烷环上的氧被硫取代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于治疗或预防的药物。此外，本发明提供了一种抗击HIV感染的方法，该方法包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑烷醇，其剂量足以抑制患者中的T淋巴细胞生长，以使患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度降低至少25％，且该施用在至少3个月的间隔内重复进行。

  公开号：

  US06852749B1

文献信息

• Method for selection of compounds which inhibit clonal cell growth and use thereof
  申请人：Tjotta Enok

  公开号：US20060121449A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A three step method for selection and testing of compounds inhibiting clonal cell growth, consisting of 1) screening for substances that inhibit clonal growth in a culture, 2) in the same culture, testing whether a high local cell concentration (collocation) will decrease the inhibiting effect of such substances on clonal cell growth and 3) testing if export of metastatic cells from a tumour site could be locked by such substances. It should then be possible to decrease or even abolish the development of malignant disease or metastasis from primary tumours and development of benign tumours including atheromas in arteries. The method may also detect compounds that increase clonal growth. These compounds might possess carcinogenic properties or could be used for stimulation of a failing immune system.

  筛选和测试抑制克隆细胞生长的化合物的三步法，包括：1）在培养物中筛选抑制克隆生长的物质；2）在同一培养物中，测试高局部细胞浓度（配位）是否会降低这类物质对克隆细胞生长的抑制作用；3）测试这类物质是否能锁定肿瘤部位转移细胞的输出。这样就有可能减少甚至消除恶性疾病的发生或原发性肿瘤的转移，以及良性肿瘤（包括动脉粥样斑块）的发生。该方法还可以检测出增加克隆生长的化合物。这些化合物可能具有致癌特性，或可用于刺激衰竭的免疫系统。
• Rahtz; Bottcher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 429 - 432
  作者：Rahtz、Bottcher

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD OF TONIC TREATMENT WITH OXYPHENBUTAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT TONIQUE A L'AIDE DE DERIVES D'OXYPHENBUTAZONE
  申请人：VIRAL ASA A

  公开号：WO2005107748A3

  公开（公告）日：2006-11-02
• RAHTZ, D.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 429-432
  作者：RAHTZ, D.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLIDINOL COMPOUNDS
  申请人：A-Viral ASA

  公开号：EP1194409B1

  公开（公告）日：2006-02-01