4-nitro-2'-trifluoromethyl-6'-methyl-diphenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2'-trifluoromethyl-6'-methyl-diphenyl ether
• 英文别名: 1-Methyl-2-(4-nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: SEWOHQIXLJXTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(4-硝基苯氧基)苯 、 氢氟酸 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-nitro-2'-trifluoromethyl-6'-methyl-diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aromatic trifluoromethyl compounds

  摘要：

  一种制备芳基三氟甲基化合物的方法，包括将具有以下结构的芳基化合物与四氯化碳和氢氟酸接触，其中R.sup.1表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基硫基、多卤代烷氧基或多卤代烷硫基，且芳基取代基R.sup.1可以进一步被卤素、烷基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、多卤代烷硫基、硝基、氯代羰基或氯代磺酰基取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、卤素或烷基，且R.sup.1至R.sup.5组中相邻的两个基可共同形成三元至五元的烷基基团，反应温度在50°C至140°C范围内。该方法还公开了可由此类方法制备的某些新芳基三氟甲基化合物。

  公开号：

  US04533777A1

文献信息

• US4533777A
  申请人：——

  公开号：US4533777A

  公开（公告）日：1985-08-06
• Process for the preparation of aromatic trifluoromethyl compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04533777A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  A process for the preparation of an aromatic trifluoromethyl compound which comprises contacting an aromatic compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, aryloxy, arylthio, polyhalogenoalkoxy or polyhalogenoalkylthio and the aromatic substituents R.sup.1 can in turn be substituted by halogen, alkyl, polyhalogenoalkyl, polyhalogenoalkoxy, polyhalogenoalkylthio, nitro, chlorocarbonyl or chlorosulfonyl, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, halogen or alkyl and two adjacent radicals of the group R.sup.1 to R.sup.5 can conjointly form a three-membered to five-membered alkylene radical, with carbon tetrachloride and hydrogen fluoride at a temperature in the range of 50.degree. C. to 140.degree. C. Certain new aromatic trifluoromethyl compounds which can prepared by such a process are also disclosed.

  一种制备芳基三氟甲基化合物的方法，包括将具有以下结构的芳基化合物与四氯化碳和氢氟酸接触，其中R.sup.1表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基硫基、多卤代烷氧基或多卤代烷硫基，且芳基取代基R.sup.1可以进一步被卤素、烷基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、多卤代烷硫基、硝基、氯代羰基或氯代磺酰基取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、卤素或烷基，且R.sup.1至R.sup.5组中相邻的两个基可共同形成三元至五元的烷基基团，反应温度在50°C至140°C范围内。该方法还公开了可由此类方法制备的某些新芳基三氟甲基化合物。