3-(6-methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyl)-thiazolidin-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6-methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyl)-thiazolidin-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(6-Methoxy-alpha-methyl-2-naphthalenacetyl) thiazolidin-4-carboxylic acid；3-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: JVXSETSQKXBCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyl)-thiazolidin-4-carboxylic acid 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(6-methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyl)-thiazolidin-4-carboxylic acid 4-(bromobutyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1
• 作为产物：
  描述：

  naproxen chloride 、 噻莫西酸 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6-methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyl)-thiazolidin-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1

文献信息

• Nitroderivatives of cardiovascular agents
  申请人：NicOx S.A.

  公开号：US07402600B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  Compounds or their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s=is an integer equal to 1 or 2, preferably s=2; b0=0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description.

  化合物或其盐具有通式（I）和（II），其中：s = 1或2的整数，最好s = 2; b0 = 0或1; A是药物的基团，并且满足描述中报告的药理学测试，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体满足描述中报告的药理学测试。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：EP1169298A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6987120B1
  申请人：——

  公开号：US6987120B1

  公开（公告）日：2006-01-17
• US7402600B2
  申请人：——

  公开号：US7402600B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2000061541A2

  公开（公告）日：2000-10-19

  Compounds or their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s = is an integer equal to 1 or 2, preferably s = 2; b0 = 0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description.