(R,S)-2-[[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R,S)-2-[[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]propionic acid
• 英文别名: 2-[3-(Cyanomethyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: GRYROUBVMUGRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 (R,S)-2-[[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]propionic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以84%的产率得到(R,S)-2-[(1,5-dihydro-5-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-2-yl)thio]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylthio-4-oxo-3-quinazolineacetonitriles and Analogous Thieno[3,2-d]pyrimidineacetonitriles:  Reaction with Thiols via Trapped Thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010045y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 、 1,4-dihydro-4-oxo-2-thioxo-3(2H)-quinazolineacetonitrile 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到(R,S)-2-[[3-(cyanomethyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]thio]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylthio-4-oxo-3-quinazolineacetonitriles and Analogous Thieno[3,2-d]pyrimidineacetonitriles:  Reaction with Thiols via Trapped Thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010045y

文献信息

• 2-Alkylthio-4-oxo-3-quinazolineacetonitriles and Analogous Thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidineacetonitriles:  Reaction with Thiols via Trapped Thioimidates
  作者：Michael Gütschow、James C. Powers

  DOI：10.1021/jo010045y

  日期：2001.6.1