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乙基2-乙氧基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-羧酸酯 | 117373-40-7

中文名称
乙基2-乙氧基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-Aethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate
乙基2-乙氧基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-羧酸酯化学式
CAS
117373-40-7
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
RAJNLLILMMUKNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Method for Preparing Hexahydro-8-Hydroxy-2, 6-Methano-2H-Chinolizin-3 (4H) -One Esters
    申请人:Bichsel Hans-Ulrich
    公开号:US20070299260A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The invention concerns a method for preparing optionally substituted 3-indolcarboxylic acid esters, with hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-chinolizin-3(4H)-one. The invention is characterized in that the optionally substituted 3-indolcarboxylic acid is converted by means of a suitable halogenating agent, into corresponding acid halide, preferably corresponding acid chloride, and the latter is transformed with hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-chinolizin-3(4H)-one. The invention is characterized in that the entire reaction occurs in acid medium with a maximum pH of 7.
    本发明涉及一种制备可选取代的3-吲哚羧酸酯的方法,使用六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹啉-3(4H)-酮。本发明的特点在于,通过适当的卤化剂将可选取代的3-吲哚羧酸转化为相应的酸卤化物,优选相应的酸氯化物,然后将其与六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹啉-3(4H)-酮反应。本发明的特点在于,整个反应在酸性介质中进行,pH值最大为7。
  • Cuvigny, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 475,489
    作者:Cuvigny
    DOI:——
    日期:——
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