2-((4-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-[(S)-anilino-(4-chlorophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO
• 分子量: 313.827
• InChiKey: GFFZOKNMWNAPDM-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氯苯甲醛 、 苯胺 在 amberlyst-15 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到2-((4-chlorophenyl)(phenylamino)methyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的立体选择性合成：芳香醛、苯胺和环己酮的三组分曼尼希型反应，使用 Amberlyst-15

  摘要：

  摘要 在 Amberlyst-15 存在下，芳香醛、苯胺和环己酮的三组分曼尼希型反应在室温下以良好的产率得到相应的 β-氨基酮。转化是高度非对映选择性的，有利于反异构体的形成。

  DOI：

  10.1080/00397910902730960

文献信息

• Mechanistic studies on counter-ionic effects of camphorsulfonate-based ionic liquids on kinetics, thermodynamics and stereoselectivity of β-amino carbonyl compounds
  作者：Sabahat Sardar、Erum Jabeen、Cecilia Devi Wilfred、Ahmad Sazali Hamzah、Jean-Marc Leveque

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114370

  日期：2020.12

  Catalysis is important in various applications of organic chemistry and its output product control for stereoselective compounds is outrageous. Establishment of experimental facts of stereoselective compounds from catalysis and their validation using theoretical evidences is the key to understand various mechanisms of optically active compounds. A family of new ionic liquids (ILs) with various imidazolium

  催化作用在有机化学的各种应用中很重要，其对立体选择化合物的输出产物控制非常苛刻。通过催化作用建立立体选择性化合物的实验事实，并使用理论证据对其进行验证，是理解旋光化合物各种机理的关键。已经合成了具有各种咪唑鎓阳离子和樟脑磺酸根阴离子作为对环境有益的液态盐的一系列新型离子液体（IL），并将其用于催化β-氨基羰基化合物。使用IL作为均相催化剂形成产物，具有优异的产物收率和非对映选择性。根据反应动力学和产物收率，研究了抗衡离子，IL的哈米特酸度和粘度以及溶剂和温度的影响。密度泛函理论（DFT）用于研究反应机理的热力学研究。DFT计算预测，催化机理涉及IL的两个抗衡离子。此外，有证据表明，合成途径需要较低的活化能，而反途径产生热力学稳定的产物。这项研究探索了使用IL作为潜在的均相催化剂生产立体选择性物质的新途径。
• Establishing the correlation between catalytic performance and N→Sb donor–acceptor interaction: systematic assessment of azastibocine halide derivatives as water tolerant Lewis acids
  作者：Jian Lei、Lingteng Peng、Renhua Qiu、Yongping Liu、Yi Chen、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c9dt01100e

  日期：——

  A series of organoantimony(III) halide complexes with a tetrahydrodibenzo[c,f][1,5]azastibocine framework were synthesized and employed as water tolerant Lewis acid catalysts. The results of a systematic structure–activity relationship study demonstrated that the strength of N→Sb donor–acceptor interaction could be synergistically modulated by tuning the properties of the nitrogen substituents and

  合成了一系列具有四氢二苯并[ c，f ] [1,5]氮杂二bocine骨架的有机锑（III）卤化物配合物，并用作耐水路易斯酸催化剂。系统的结构-活性关系研究的结果表明，N→Sb供体-受体相互作用的强度可通过调节邻近中心锑原子的氮取代基和卤素原子的性质来协同调节，从而导致明显的催化作用。表现有机反应，如曼尼希，交叉缩合，环化-芳构化和环氧化物氨解反应。氟化有机锑（Ⅲ））由于使用Sb–F部分作为氢键受体，因此发现其衍生物比氯化，溴化和碘化的类似物更具活性。相比之下，发现化合物6-环己基-12-氟-5,6,7,12-四氢二苯并[ c，f ] [1,5]氮杂stibocine（1d）具有最高的催化活性，并且在规模扩大综合。
• 5-Sulfosalicylic acid catalyzed direct Mannich reaction in pure water
  作者：Chun Chen、Xuyang Zhu、Ya Wu、Huaming Sun、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.08.017

  日期：2014.12

  A water-soluble Brønsted acid, 5-sulfosalicylic acid, efficiently catalyzed the direct three-component Mannich reactions of cyclohexanone and 3-pentanone in pure water. 21 Examples of Mannich reactions were presented, which afforded the corresponding β-amino ketones with up to 97% yield and decent diastereoselectivities. The acid catalyst can be recycled as an aqueous solution for at least six times

  水溶性布朗斯台德酸5-磺基水杨酸可在纯水中有效催化环己酮和3-戊酮的直接三组分曼尼希反应。给出了21个Mannich反应的例子，该例子提供了相应的β-氨基酮，产率高达97％，非对映选择性也不错。酸催化剂可以水溶液形式循环至少六次，曼尼希产品的产率保持在90％以上。
• Solvent strategy for unleashing the Lewis acidity of titanocene dichloride for rapid Mannich reactions
  作者：Ya Wu、Xiu Wang、Yanlong Luo、Jing Wang、Yajun Jian、Huaming Sun、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/c5ra27094d

  日期：——

  The remarkable activation effect of alcohol solvent on kinetically inert titanocene dichloride was found to promote rapid three-component Mannich reactions. NMR and ESI-MS analyses as well as a control experiment of catalytic active species elucidated that the coordination of MeOH to the titanocene moiety unleashed the Lewis acid [Cp2Ti(OMe)2] and Brønsted acid HCl, which led to the enhanced catalytic

  发现醇溶剂对动力学惰性二茂钛二氯化物的显着活化作用促进了快速的三组分曼尼希反应。NMR和ESI-MS分析以及催化活性物种的对照实验表明，MeOH与二茂钛部分的配位释放出路易斯酸[Cp 2 Ti（OMe）2 ]和布朗斯台德HCl，从而增强了催化作用Cp 2 TiCl 2的活性。
• Synthesis and structure of the bimetallic organoantimony catalyst and its application in diastereoselective direct Mannich reaction as facile separation catalytic system
  作者：Niu Tang、Xingxing Song、Tianbao Yang、Renhua Qiu、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121820

  日期：2021.6

  A bimetallic organoantimony catalyst with four Lewis/Brønsted acidic/basic sites assembled orderly was successfully synthesized and showed high catalytic efficiency. It has been applied in diastereoselective direct Mannich reaction by adding 0.1 mol% catalyst. This reaction presented unexpected facile separation ability from homogenous solution to heterogeneous solution.

  成功合成了具有四个Lewis /Brønsted酸性/碱性位点的双金属有机锑催化剂，并显示出较高的催化效率。通过添加0.1摩尔％的催化剂，它已用于非对映选择性直接曼尼希反应中。该反应表现出出人意料的从均质溶液到异质溶液的容易的分离能力。