1,1'-bis(2-chloroethylthio)ferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1'-bis(2-chloroethylthio)ferrocene
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂FeS₂
• 分子量: 375.166
• InChiKey: KLZBOGMJLFWDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(2-chloroethylthio)ferrocene 在 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以27.5%的产率得到1,4,7-trithia{7}(1,1')ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  POLYTHIA[n]二茂铁的制备和一些性质

  摘要：

  Polythiaferrocenophanes 5 和 8-12 由 1,1'-二茂铁二硫醇制备。在这些化合物中，1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 在电子光谱中表现出异常红移，在 13C-NMR 中桥头碳和其他环戊二烯基碳出现了低场位移光谱。根据多硫大环的大小，化合物 9-12 还显示出对银离子的络合亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1753
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 2-chloroethyldisulfide 在 N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 、 BuLi 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以13%的产率得到1,1'-bis(2-chloroethylthio)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  通过 RHL 电化学控制过渡金属的配体结合亲和力：静电效应的重要性†

  摘要：

  已经合成了一系列氧化还原可切换的半稳定配体 (RHL)，其中包含二茂铁作为氧化还原基团和膦醚或膦硫醚部分作为结合基团。这些配体与 Rh(I) 和 Pd(II) 复合，在以下类型的配合物中对配体与过渡金属的结合亲和力产生电化学控制：[M(η4-(η5-C5H4XCH2CH2PR2)2Fe)]y+ (5: M = Rh，X = O，R = Ph（苯基），y = 1；6：M = Rh，X = O，R = Cy（环己基），y = 1；9：M = Rh，X = S， R = Ph，y = 1；10：M = Pd，X = O，R = Ph，y = 2；11：M = Pd，X = O，R = Cy，y = 2）。在 11 的情况下，基于配体的氧化将配体与金属的结合常数降低了近十个数量级。5, 9, 10 的晶体结构检查，和 11 以及一系列 RHL 配合物和等电子模型配合物的电化学行为表明，静电效应在这

  DOI：

  10.1021/ja963008a

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Pd(II) and Pt(II) Complexes of Trichalcogeno[<i>n</i>]ferrocenophanes (<i>n</i>=7 and 9). A Dative Fe–Pd or Fe–Pt Bond Formation
  作者：Masaru Sato、Hirofumi Asano、Kaoru Suzuki、Motomi Katada、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/bcsj.62.3828

  日期：1989.12

  7-Dithia-4-selena[7]- and 1,9-dithia-5-selena[9](1,1′)ferrocenophanes were prepared. These compounds, as well as 1,4,7-trithia[7]- and 1,5,9-trithia[9](1,1′)ferrocenophanes, were treated with (CH3CN)4Pd(BF4)2 or (CH3CN)4Pt(BF4)2 to give the corresponding 1/1 complexes in good yield. The spectral data of these complexes confirmed that there exsisted a dative Fe–Pd or Fe–Pt bond in these bimetallic complexes

  制备了 1,7-Dithia-4-selena[7]- 和 1,9-dithia-5-selena[9](1,1')二茂铁。这些化合物，以及 1,4,7-trithia[7]- 和 1,5,9-trithia[9](1,1')二茂铁，用 (CH3CN)4Pd(BF4)2 或 (CH3CN) 处理)4Pt(BF4)2 以良好的产率得到相应的 1/1 配合物。这些配合物的光谱数据证实这些双金属配合物中存在与价的 Fe-Pd 或 Fe-Pt 键。
• SATO, MASARU;TANAKA, SINSUKE;EBINE, SEIJI;AKABORI, SADATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 1929-1934
  作者：SATO, MASARU、TANAKA, SINSUKE、EBINE, SEIJI、AKABORI, SADATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Polythia[<i>n</i>]ferrocenophanes and Polythia[<i>n</i>.<i>n</i>]ferrocenophanes. Marocyclic Polysulfide Ligands Containing a Ferrocene Nucleus
  作者：Masaru Sato、Sinsuke Tanaka、Seiji Ebine、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/bcsj.57.1929

  日期：1984.7

  1,1′-Bis(2-chloroethylthio)ferrocene reacted with disodium 1,2-ethanedithiolate to give 1,4,7,10-tetrathia[10]ferrocenophane and 1,4,7,10,22,25,28,31-octathia[10.10]ferrocenophane, along with unexpected 1,4,7-trithia[7]ferrocenophane, 1,4,7,10,13-pentathia[13]ferrocenophane and 1,4,7,10,13,25,28,31,34-nonathia[10.13]ferrocenophane. The reaction of 1,1′-bis(2-chloroethylthio)ferrocene with disodium 1,3-propanedithiolate gave 1,4,-8,11-tetrathia[11]ferrocneophane. 1,1′-Bis(3-chloropropylthio)ferrocene reacted with disodium 1,2-ethanedithiolate and 1,3-propanedithiolate to afford 1,5,8,12-tetrathia[12]ferrocenophane and 1,5,8,12,24,27,31,34-octathia[12.12]ferrocenophane, and 1,5,9,13-tetrathia[13]ferrocenophane, respectively. The structural features of the above polythia[n]ferrocenophanes are also discussed on the bases of their spectral data.
• Electrochemically Controlling Ligand Binding Affinity for Transition Metals via RHLs:  The Importance of Electrostatic Effects
  作者：Alan M. Allgeier、Caroline S. Slone、Chad A. Mirkin、Louise M. Liable-Sands、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja963008a

  日期：1997.1.1

  A series of redox-switchable hemilabile ligands (RHLs) has been synthesized that incorporates ferrocene as the redox group and phosphine ether or phosphine thioether moieties as binding groups. These ligands, which complex to Rh(I) and Pd(II), yield electrochemical control over ligand binding affinity for transition metals in complexes of the following type: [M(η4-(η5-C5H4XCH2CH2PR2)2Fe)]y+ (5: M =

  已经合成了一系列氧化还原可切换的半稳定配体 (RHL)，其中包含二茂铁作为氧化还原基团和膦醚或膦硫醚部分作为结合基团。这些配体与 Rh(I) 和 Pd(II) 复合，在以下类型的配合物中对配体与过渡金属的结合亲和力产生电化学控制：[M(η4-(η5-C5H4XCH2CH2PR2)2Fe)]y+ (5: M = Rh，X = O，R = Ph（苯基），y = 1；6：M = Rh，X = O，R = Cy（环己基），y = 1；9：M = Rh，X = S， R = Ph，y = 1；10：M = Pd，X = O，R = Ph，y = 2；11：M = Pd，X = O，R = Cy，y = 2）。在 11 的情况下，基于配体的氧化将配体与金属的结合常数降低了近十个数量级。5, 9, 10 的晶体结构检查，和 11 以及一系列 RHL 配合物和等电子模型配合物的电化学行为表明，静电效应在这
• PREPARATION AND SOME PROPERTIES OF POLYTHIA[<i>n</i>]FERROCENOPHANES
  作者：Masaru Sato、Hisayuki Watanabe、Seiji Ebine、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/cl.1982.1753

  日期：1982.11.5

  Polythiaferrocenophanes, 5, and 8–12, were prepared from 1,1′-ferrocenedithiol. Of these compounds, 1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 showed an abnormal bathochromic shift in the electronic spectrum, and a downfield shift of the bridge-head carbons and an upfield shift of the other cyclopentadienyl carbons in the 13C-NMR spectrum. Compounds 9–12 also showed complexing affinity to silver ion according

  Polythiaferrocenophanes 5 和 8-12 由 1,1'-二茂铁二硫醇制备。在这些化合物中，1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 在电子光谱中表现出异常红移，在 13C-NMR 中桥头碳和其他环戊二烯基碳出现了低场位移光谱。根据多硫大环的大小，化合物 9-12 还显示出对银离子的络合亲和力。