乙基2-甲基-5-硝基苯甲酸酯 | 124358-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基2-甲基-5-硝基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 124358-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: OWSPBONPFGBEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  319.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-甲基-5-硝基苯甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以93%的产率得到乙基5-氨基-2-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  对称二酯官能化 Tröger 碱基类似物的合成

  摘要：

  通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度，酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外，1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000086
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-甲基-5-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以81%的产率得到乙基2-甲基-5-硝基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  对称二酯官能化 Tröger 碱基类似物的合成

  摘要：

  通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度，酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外，1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000086

文献信息

• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US20130079341A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009042907A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R1-R6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and therapeutic agents for hyperlipidemia comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20020156276A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia. 1 wherein A represents group —CR 1 R 2 —( CH 2 ) 1 — where R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or alkyl, —CH═CH—, —O—CH 2 —, or —S(O) j —CH 2 —; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents —CR 3 R 4 R 5 , —NR 6 R 7 , —(CH 2 —CH═C(CH 3 )—CH 2 ) p —CH 2 CH═C(CH 3 ) 2 , alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents —(CH 2 ) q —, —CH═CH—, —NR 8 —, an oxygen atom, or a bond; z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents —CH═CH— or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可以抑制肝脏中三酰甘油的生物合成，并可以抑制含载载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌。因此，它们可用于预防或治疗高脂血症（特别是高极低密度脂蛋白血症）和动脉硬化性疾病，如心肌梗死或由高脂血症引起的胰腺炎。 其中，A代表基团—CR1R2—（ CH2）1—，其中R1和R2分别代表氢原子或烷基，—CH═CH—，—O—CH2—或—S（O）j—CH2—；B代表氢或卤素原子；X代表—CR3R4R5，—NR6R7，—（CH2—CH═C（CH3）—CH2）p—CH2CH═C（CH3）2，烷基，环烷基，苯基，肉桂基或杂环芳香环；Y代表—（CH2）q—，—CH═CH—，—NR8—，氧原子或键；z代表羰基或键；K代表烷基或键；L代表—CH═CH—或键；M代表氢原子，烷基，环烷基，苯基，杂环环，联苯或二苯甲基。