ethyl (4R,5R)-5-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-2-thioimidazolidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4R,5R)-5-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-2-thioimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (4R,5R)-5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: NGQOVWHOJLCESP-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 ethyl (2R,3R)-3-amino-2-(4-methoxyphenyl)aminopentanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到ethyl (4R,5R)-5-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-2-thioimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐与亚胺的第一个催化不对称aza-Henry反应：光学活性β-硝基-α-氨基酸和α，β-二氨基酸衍生物的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010588p

文献信息

• The First Catalytic Asymmetric Aza-Henry Reaction of Nitronates with Imines:  A Novel Approach to Optically Active β-Nitro-α-Amino Acid- and α,β-Diamino Acid Derivatives
  作者：Kristian Rahbek Knudsen、Tine Risgaard、Nagatoshi Nishiwaki、Kurt V. Gothelf、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja010588p

  日期：2001.6.1