2-aminopurine thallium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-aminopurine thallium salt
• 英文别名: (2-Aminopurin-9-yl)thallium；(2-aminopurin-9-yl)thallium
• 化学式: C₅H₄N₅*Tl
• 分子量: 338.503
• InChiKey: LCDYYTFKUMUADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯 、 2-aminopurine thallium salt 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 84.0h， 以52%的产率得到泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE

  摘要：

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。

  公开号：

  WO2004007497A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基嘌呤 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到2-aminopurine thallium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE

  摘要：

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。

  公开号：

  WO2004007497A1