7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: cefdinir trifluoroacetic acid salt；(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
• 分子量: 509.444
• InChiKey: DBAVYERQNUULOD-KYIYMPJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 头孢地尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF CEFDINIR
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE CEFDINIR

  摘要：

  本发明涉及制备cefdirin的晶体多形式的过程，其化学式为I。更具体地说，涉及制备cefdirin的晶体多形式，其被指定为B和C形式。本发明还涉及包括多形式B和C的制药组合物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2006018807A1
• 作为产物：
  描述：

  头孢地尼 、 三氟乙酸 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF CEFDINIR
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE CEFDINIR

  摘要：

  本发明涉及制备cefdirin的晶体多形式的过程，其化学式为I。更具体地说，涉及制备cefdirin的晶体多形式，其被指定为B和C形式。本发明还涉及包括多形式B和C的制药组合物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2006018807A1

文献信息

• CEFDINIR synthesis process
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP2030975A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Cefdinir preparation by synthesis of new key intermediates, isolable as variously solvated species complexed with thiophosphoric acid derivatives or with phosphoric acid derivatives.

  通过合成新的关键中间体来制备头孢呋辛，可分离为不同溶剂化物种，与噻磷酸衍生物或磷酸衍生物形成络合物。
• Novel crystalline form of cefdinir
  申请人：Dandala Ramesh

  公开号：US20050137182A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to novel crystalline form of Cefdinir, 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, herein referred as cefdinir crystal B, processes for preparing cefdinir crystal B, and the incorporation of cefdinir crystal B in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及头孢呋辛的新结晶形式，即7β-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸，简称为头孢呋辛B晶体，以及制备头孢呋辛B晶体的方法，以及将头孢呋辛B晶体纳入药物组合物中。