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7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
英文别名
cefdinir trifluoroacetic acid salt;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt化学式
CAS
——
化学式
C2HF3O2*C14H13N5O5S2
mdl
——
分子量
509.444
InChiKey
DBAVYERQNUULOD-KYIYMPJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    249
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    15

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文献信息

  • CEFDINIR synthesis process
    申请人:ACS DOBFAR S.p.A.
    公开号:EP2030975A1
    公开(公告)日:2009-03-04
    Cefdinir preparation by synthesis of new key intermediates, isolable as variously solvated species complexed with thiophosphoric acid derivatives or with phosphoric acid derivatives.
    通过合成新的关键中间体来制备头孢呋辛,可分离为不同溶剂化物种,与噻磷酸衍生物或磷酸衍生物形成络合物。
  • Novel crystalline form of cefdinir
    申请人:Dandala Ramesh
    公开号:US20050137182A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to novel crystalline form of Cefdinir, 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, herein referred as cefdinir crystal B, processes for preparing cefdinir crystal B, and the incorporation of cefdinir crystal B in pharmaceutical compositions.
    本发明涉及头孢呋辛的新结晶形式,即7β-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸,简称为头孢呋辛B晶体,以及制备头孢呋辛B晶体的方法,以及将头孢呋辛B晶体纳入药物组合物中。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF CEFDINIR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE CEFDINIR
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2006018807A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to processes for the preparation of crystalline polymorphic forms of cefdinir of formula I. More particularly, it relates to the preparation of crystalline polymorphic forms of cefdinir designated as Forms B and C. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the polymorphic forms B and C, and the use of the compositions for treating bacterial infections.
    本发明涉及制备cefdirin的晶体多形式的过程,其化学式为I。更具体地说,涉及制备cefdirin的晶体多形式,其被指定为B和C形式。本发明还涉及包括多形式B和C的制药组合物及其用于治疗细菌感染的用途。
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