1-chloro-4-(1-nitropropyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-nitropropyl)benzene
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: JANNCDQNMJCLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(1-nitropropyl)benzene 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由1-芳基取代的硝基烷烃和丙烯醛经迈克尔加成和硝基还原环化反应合成5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物

  摘要：

  已经建立了使用5-芳基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物（AAPO）的通用方法，该方法使用易得的芳基溴化物，硝基烷烃和丙烯醛作为起始原料。钯催化的硝基烷的芳基化反应生成了1-芳基取代的硝基烷，在室温下将其与丙烯醛一起进行了Et 3 N催化的迈克尔加成反应，得到了4-芳基-4-硝基醛。然后将其在0°C下使用Zn-HOAc在EtOH中的溶液进行硝基还原环化，然后将反应混合物加热至室温24小时，从而提供5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物总体产量高。还描述了环硝酮与甲基丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成的选定实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 硝基丙烷 在 potassium phosphate 、 C₃₂H₅₀PPd⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 FI-750-M 作用下， 反应 39.0h， 以83%的产率得到1-chloro-4-(1-nitropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  胶束催化钯催化在温和条件下水中硝基烷与芳族溴化物的便捷sp 2 -sp 3偶联

  摘要：

  设计用于模拟极性溶剂（例如DMF和1,4-二恶烷）的定制表面活性剂FI-750-M的功效已通过使用杂多钯催化剂将钯催化的硝基烷烃与芳香族溴化物的钯2 -sp 3偶联反应得到了证明。在前所未有的温和条件下。优化的反应条件主要提供了高达克级的良好收率，对宽范围的芳基溴化物具有很高的选择性和官能团耐受性。使用表面活性剂FI-750-M可使水成为总反应介质，并实现瓶内再循环。表面活性剂的行为已经通过DLS和低温TEM测量得以阐明，并且机理研究已经揭示了π-烯丙基配体在催化循环中的重要性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02663

文献信息

• Micelle-Enabled Palladium Catalysis for Convenient sp²-sp³ Coupling of Nitroalkanes with Aryl Bromides in Water Under Mild Conditions
  作者：Jeremy Brals、Justin D. Smith、Faisal Ibrahim、Fabrice Gallou、Sachin Handa

  DOI：10.1021/acscatal.7b02663

  日期：2017.10.6

  demonstrated with the palladium-catalyzed sp2-sp3 coupling of nitroalkanes to aryl bromides using a heteroleptic palladium catalyst under unprecedentedly mild conditions. Optimized reaction conditions mostly provided good yields up to gram scale, with high selectivity and functional group tolerance for a wide scope of aryl bromides. Use of surfactant FI-750-M makes water the gross reaction medium and enables

  设计用于模拟极性溶剂（例如DMF和1,4-二恶烷）的定制表面活性剂FI-750-M的功效已通过使用杂多钯催化剂将钯催化的硝基烷烃与芳香族溴化物的钯2 -sp 3偶联反应得到了证明。在前所未有的温和条件下。优化的反应条件主要提供了高达克级的良好收率，对宽范围的芳基溴化物具有很高的选择性和官能团耐受性。使用表面活性剂FI-750-M可使水成为总反应介质，并实现瓶内再循环。表面活性剂的行为已经通过DLS和低温TEM测量得以阐明，并且机理研究已经揭示了π-烯丙基配体在催化循环中的重要性。
• Nouvelles propanamines, leurs propriétés pharmacologiques et leur application à des fins thérapeutiques, notamment antidiarrhéiques
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0450995A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Propanamines de formule générale (1) dans laquelle : R1 est un radical phényle éventuellement substitué, ou un radical hétéroaryle monocyclique de 5 ou 6 chaînons dans lequel l'unique hétéroatome est l'azote, l'oxygène ou le soufre, R2 est un radical alkyle inférieur, R3 et R4 sont un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle, cydoalkylalkyle inférieurs ou forment ensemble un hétérocycle saturé, R5 est un radical cydoalkyle, phényle, ou hétéroaryle monocyclique de 5 ou 6 chaînons, W est =CH-QH, =C[Q-(CH2)n-Q], ou C=Q, avec Q = O ou S, n valant 2 ou 3, et leurs sels d'additions avec des acides. Ces propanamines sont utilisées comme médicaments antidiarrhéïques.

  通式(1)的丙胺 其中 ： R1 是任选取代的苯基，或 5 或 6 元单环杂芳基，其中单个杂原子为氮、氧或硫、 R2 是低级烷基、 R3 和 R4 是氢原子、低级烷基、烯基或环烷基烷基，或共同构成饱和杂环、 R5 是 5 或 6 元环烷基、苯基或单环杂芳基，W 是 =CH-QH、=C[Q-(CH2)n-Q]或 C=Q，其中 Q = O 或 S，n 是 2 或 3，以及它们与酸的加成盐。 这些丙胺可用作止泻药。
• US5143938A
  申请人：——

  公开号：US5143938A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5236947A
  申请人：——

  公开号：US5236947A

  公开（公告）日：1993-08-17
• Synthesis of 5-alkyl-5-aryl-1-pyrroline N-oxides from 1-aryl-substituted nitroalkanes and acrolein via Michael addition and nitro reductive cyclization
  作者：Jingjing Xu、Xingyao Li、Jinlong Wu、Wei-Min Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.046

  日期：2014.9

  A general method for accessing 5-alkyl-5-aryl-1-pyrroline N-oxides (AAPOs) has been established using readily available aryl bromides, nitroalkanes, and acrolein as the starting materials. The palladium-catalyzed arylation of nitroalkanes gave the 1-aryl-substituted nitroalkanes, which underwent the Et3N-catalyzed Michael addition with acrolein at room temperature to afford the 4-aryl-4-nitroaldehydes

  已经建立了使用5-芳基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物（AAPO）的通用方法，该方法使用易得的芳基溴化物，硝基烷烃和丙烯醛作为起始原料。钯催化的硝基烷的芳基化反应生成了1-芳基取代的硝基烷，在室温下将其与丙烯醛一起进行了Et 3 N催化的迈克尔加成反应，得到了4-芳基-4-硝基醛。然后将其在0°C下使用Zn-HOAc在EtOH中的溶液进行硝基还原环化，然后将反应混合物加热至室温24小时，从而提供5-烷基-5-芳基-1-吡咯啉N-氧化物总体产量高。还描述了环硝酮与甲基丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成的选定实例。