乙基3,5-二碘苯甲酸酯 | 388613-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3,5-二碘苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 3,5-diiodobenzoate
• CAS: 388613-52-3
• 化学式: C₉H₈I₂O₂
• 分子量: 401.97
• InChiKey: HUOOVSRJBAYPER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3,5-二碘苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-diiodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Microwave-accelerated synthesis of lengthy and defect-free poly(m-phenyleneethynylene)s via AB? and A2 + BB? polycondensation routesElectronic supplementary information (ESI) available: monomer syntheses, polycondensation procedures, and polymer characterization. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b312762a/

  摘要：

  我们开发了一种涉及原位活化/偶联方案的新型微波辅助缩聚方案，并将其应用于通过 ABâ² 或 A2 + BBâ² 方法制备无二炔缺陷的长度较长的聚间苯乙炔。

  DOI：

  10.1039/b312762a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 乙基3,5-二碘苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Halogen–magnesium exchange on unprotected aromatic and heteroaromatic carboxylic acids

  摘要：

  卤代芳香族和杂芳香族羧酸的镁化通过将其与MeMgCl在LiCl存在下处理，随后与i-PrMgCl·LiCl反应来完成；所得到的双镁化物种可与多种电亲核试剂反应，产率高达97%。

  DOI：

  10.1039/b618923g

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
• <i>m</i>-Diethynylbenzene Macrocycles:  Syntheses and Self-Association Behavior in Solution
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Atsushi Nagano、Kiyomi Adachi、Shunji Araki、Motohiro Sonoda、Keiji Hirose、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/ja012458m

  日期：2002.5.1

  synthesized and their self-association behaviors in solution were investigated. Cyclic tetramers, hexamers, and octamers of DBMs having exo-annular octyl, hexadecyl, and 3,6,9-trioxadecyl ester groups were prepared by intermolecular oxidative coupling of dimer units or intramolecular cyclization of the corresponding open-chain oligomers. The aggregation properties were investigated by two methods, the (1)H

  已经合成了间二乙炔基苯大环 (DBM)，buta-1,3-diyne-bridged [4(n)]metacyclophanes，并研究了它们在溶液中的自缔合行为。通过二聚体单元的分子间氧化偶联或相应开链低聚物的分子内环化制备具有外环辛基、十六烷基和3,6,9-三氧杂十二烷基酯基团的DBM的环状四聚体、六聚体和八聚体。聚集特性通过两种方法进行研究，(1) H NMR 光谱和蒸气压渗透压法 (VPO)。尽管从两种方法获得的关联常数之间观察到一些差异，但定性观点彼此一致。VPO 自聚集分析揭示了 DBM 在丙酮和甲苯中的独特聚集行为，NMR 方法未阐明。即，无限缔合的缔合常数比二聚化常数大几倍，表明二聚体的形成（成核机制）增强了聚集。在极性溶剂中，由于大环骨架和溶剂之间的疏溶剂相互作用，DBMs 的聚集比在氯仿中更强。此外，与氯仿相比，DBM 在甲苯和邻二甲苯等芳香族溶剂中更容易自缔合。特别是，具有大大环空腔的六聚
• Synthesis of Medium-Ring and Iodinated Biaryl Compounds by Organocuprate Oxidation
  作者：David S. Surry、Xianbin Su、David J. Fox、Vilius Franckevicius、Simon J. F. Macdonald、David R. Spring

  DOI：10.1002/anie.200462642

  日期：2005.3.11
• Solid-phase approaches toward cyclic oligomers
  作者：David B. Shortell、Liam C. Palmer、James M. Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00930-9

  日期：2001.10

  Strategies were sought to effect cyclizations of oligo(m-phenylene ethynylene) by exploiting pseudo-high dilution effects on polymer supports. Using Pd/Cu-catalyzed coupling protocols, Merrifield's resin (1% crosslinked chloromethylated polystyrene) proved inadequate for site isolation; inter-site couplings ensued on the flexible support. Conversely, use of the Argopore resin, a more highly crosslinked polystyrene, inhibited inter-site interactions, and no identifiable final product could be separated from the resin. Spectroscopic and mass spectrometric methods indicated that the product from the Argopore resin might be a threaded catenane. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.