(±)-4-isopropyl-1-methylimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (±)-4-isopropyl-1-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: YEDAYDNOFMDESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-isopropyl-1-methylimidazolidin-2-one 在 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (±)-3-isopropyl-1-methyl-5-oxo-4-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-(Triflyloxy)benzynes 实现环状脲的区域控制环加成以合成 1,4-苯二氮卓衍生物

  摘要：

  报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591924
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基海因 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (±)-4-isopropyl-1-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(Triflyloxy)benzynes 实现环状脲的区域控制环加成以合成 1,4-苯二氮卓衍生物

  摘要：

  报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591924

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20
• 3-(Triflyloxy)benzynes Enable the Regiocontrolled Cycloaddition of Cyclic Ureas to Synthesize 1,4-Benzodiazepine Derivatives
  作者：Takashi Ikawa、Shuji Akai、Hideki Kaneko、Yuta Yamamoto、Sundaram Arulmozhiraja、Hiroaki Tokiwa

  DOI：10.1055/s-0036-1591924

  日期：2018.4

  A versatile synthesis of 1,4-benzodiazepine derivatives through the reaction of various 3-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzynes with N-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ones is reported. This reaction system provides a 1,4-benzodiazepine bearing a trifluoromethanesulfonyloxy group as a single regioisomer among the four possible regioisomers.

  报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。