N-(4-ethoxybenzyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-ethoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-Aethoxy-benzyl)-acetamid；N-[(4-ethoxyphenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09681268
• 分子量: 193.246
• InChiKey: UMKWBOPRARQLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-benzyl)-malonamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(4-ethoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE408716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Reductive Amidation without an External Hydrogen Source
  作者：Niyaz Z. Yagafarov、Karim M. Muratov、Klim Biriukov、Dmitry L. Usanov、Olga Chusova、Dmitry S. Perekalin、Denis Chusov

  DOI：10.1002/ejoc.201701527

  日期：2018.1.31

  A catalytic system for the atom‐economical Ru‐catalyzed reductive amidation of aldehydes was developed. A cyclopentadienyl ruthenium catalyst was employed in this process with loadings as low as 0.5–1 mol‐%, and carbon monoxide was used as the deoxygenative agent. A number amides and aromatic aldehydes were able to successfully afford the corresponding secondary amide in yields of 79–84 %.

  开发了原子经济的Ru催化的醛还原酰胺化反应的催化体系。在此过程中使用了环戊二烯基钌催化剂，其负载量低至0.5-1 mol％，一氧化碳用作脱氧剂。许多酰胺和芳香醛能够成功获得相应的仲酰胺，收率为79–84％。
• DE408716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——