乙基3-(1H-吲唑-5-基)丙酸酯 | 885271-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 乙基3-(1H-吲唑-5-基)丙酸酯
• 中文别名: 5-羰基-L-脯氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酰基-L-脯氨酰甘氨酸酰胺
• 英文名称: ethyl 3-(1H-indazol-5-yl)propanoate
• CAS: 885271-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: YGKUOQIKXOFOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(1H-吲唑-5-基)丙酸酯 、 2-溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-(2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)propanoate 、 ethyl 3-(1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY
  [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，如在此处定义的，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2022020552A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 palladium hydroxide-carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 乙基3-(1H-吲唑-5-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY
  [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，如在此处定义的，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2022020552A1

文献信息

• [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022020552A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides compounds of the structural Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，如在此处定义的，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。