4-Chlorobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide
• 英文别名: 4-Chlorobenzenediazonium;1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazol-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide；4-chlorobenzenediazonium;1λ6,3λ6,2-benzodithiazol-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide
• 化学式: C₆H₄ClN₂*C₆H₄NO₄S₂
• 分子量: 357.798
• InChiKey: PSGJCFWUSCQEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide 在 苄基三乙基氯化铵 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到1,4-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  在有电子转移催化剂存在或不存在的情况下，干燥的Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides的卤代重氮化作用。制备芳基氯化物，溴化物和碘化物的简单通用程序。

  摘要：

  该论文报告了一项广泛研究的结果，该研究旨在通过将干燥的芳基重氮邻苯二磺酰亚胺1与卤化四烷基铵2进行卤代重氮化来制备芳基氯化物3（19例），溴化物4（19例）和碘化物5（9例）。在无水乙腈中，在室温（约20℃）下，在铜粉存在下，在60℃或室温下，在无催化剂的条件下进行。在最佳条件下，收率从良好到优异（60个反应，产率61-94％），只有少数例外（8个反应，产率51-55％）。总是从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（7），然后可以将其重新用于制备盐1。

  DOI：

  10.1021/jo9819537
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-二甲基三氮烯 、 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 在 溶剂黄146 作用下， 以91%的产率得到4-Chlorobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二烷基三氮烯：从干芳基重氮邻苯二磺酰亚胺方便合成 - 高产率分解为起始干盐并高效转化为芳基碘化物、溴化物和氯化物

  摘要：

  综合 2001, No. 14, 26 1

  DOI：

  10.1055/s-2001-18072

文献信息

• Arenediazonium o-benzenedisulfonimides as efficient reagents for Heck-type arylation reactions
  作者：Emma Artuso、Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.027

  日期：2006.3

  Arenediazonium o-benzenedisulfonimides can be used as new and efficient reagents for Heck-type arylation reactions of some common substrates containing C–C multiple bonds, namely ethyl acrylate, acrylic acid, acroleyne, styrene and cyclopentene. The reactions were carried out in an organic solvent, in the presence of Pd(OAc)2 as pre-catalyst, and gave rise to arylated products, for example, ethyl cinnamates

  Arenediazonzon邻苯二磺酰亚胺可用作一些常见的含C-C多键底物，即丙烯酸乙酯，丙烯酸，丙烯醛，苯乙烯和环戊烯的Heck型芳基化反应的新型高效试剂。反应在有机溶剂中，在作为前催化剂的Pd（OAc）2存在下进行，并产生芳基化产物，例如肉桂酸乙酯，肉桂酸，肉桂醛和对苯二甲酸酯，具有（E） -构型和1-芳基环戊烯，收率良好至优异。值得注意的是，所有反应导致以大于80％的产率回收邻苯二磺酰亚胺，该邻苯二磺酰亚胺可再循环用于制备其他重氮盐。
• Reactions of Dry Arenediazoniumo-Benzenedisulfonimides with Triorganoindium Compounds
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Cinzia Giaveno

  DOI：10.1002/ejoc.200600527

  日期：2006.11

  The reaction between various arenediazonium o-benzenedisulfonimides and triorganoindium compounds is described. Depending on the reaction conditions, it is possible to obtain biaryls (16 examples, average yield of 79 %) or diaryldiazenes (18 examples, average yield of 81 %). o-Benzenedisulfonimide can be recovered and reused to prepare additional arenediazonium o-benzenedisulfonimides. (© Wiley-VCH

  描述了各种芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与三有机铟化合物之间的反应。根据反应条件，可以得到联芳基化合物（16 个实例，平均收率 79%）或二芳基二氮烯（18 个实例，平均收率 81%）。邻苯二磺酰亚胺可以被回收和再利用以制备额外的芳烃重氮鎓邻苯二磺酰亚胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Alkyl- and Arylthiodediazoniations of Dry Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides. Efficient and Safe Modifications of the Stadler and Ziegler Reactions to Prepare Alkyl Aryl and Diaryl Sulfides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Nicola Diulgheroff、Stefano Dughera、Rita Fochi、Mara Migliaccio

  DOI：10.1021/jo0003347

  日期：2000.9.1

  yields were obtained only when sterically hindered diazonium salts or thiols were used. A good amount of the o-benzenedisulfonimide (8) was always recovered from the reactions and could be reused to prepare salts 1. The copious experimental data collected in homogeneous conditions have offered several starting points for the study of the mechanism of these reactions.

  在无水甲醇中，干燥的苯二氮杂鎓邻苯二磺酰亚胺1与硫醇钠之间的反应代表了一种有效且安全的方法，具有一般有效性，可用于制备未官能化或不同官能度的烷基芳基和二芳基硫化物。通常，对于烷基硫代重氮基化反应，反应温度维持在0-5℃，对于芳基硫代重氮基化反应，反应温度保持在室温（20-25℃）。硫化物的收率通常很高；在所考虑的63个实例中，有43个的产率大于80％，而13个的产率在70％至80％之间。仅当使用位阻重氮盐或硫醇时，收率较低。始终从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（8），可将其重新用于制备盐1。
• A Simple Preparation of Aryl Methanesulfonates by Thermal Decomposition of Dry Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides in Methanesulfonic Acid
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi、Paolo Perracino

  DOI：10.1055/s-1999-3696

  日期：1999.1

  Aryl methanesulfonates 3 (18 examples) were easily prepared by thermal decomposition of dry arenediazonium o-benzene-disulfonimides 1 in methanesulfonic acid (2). The reactions were carried out at temperatures between 60 and 120 °C for times between 0.5 and 8 h. The aryl methanesulfonates were obtained in reproducible yield of 70-90%, with few exceptions. In all cases the o-benzenedisulfonimide (4) could be recovered in good yields which can then be reused to prepare the salts 1. When thermal decomposition of salts 1 was carried out in trifluoromethanesulfonic acid (5) at 90-120 °C for 1-2 h, aryl trifluoromethanesulfonates 6 were obtained in 73-78% yield (3 examples).

  芳基甲磺酸酯3（共18个实例）通过在甲磺酸（2）中热分解干燥的芳烃重氮 o-苯并二磺酰亚胺（1）而容易制备。反应温度在60至120°C之间，时间在0.5至8小时之间。芳基甲磺酸酯的可重复产率为70-90%，偶有例外。在所有情况下，o-苯并二磺酰亚胺（4）均可在良好收率下回收，随后可再用于制备盐1。当在90-120°C下于三氟甲磺酸（5）中对盐1进行热分解1-2小时后，得到芳基三氟甲磺酸酯6，收率为73-78%（共3个实例）。
• New azo-decorated N-pyrrolidinylthiazoles: synthesis, properties and an unexpected remote substituent effect transmission
  作者：Carla Boga、Silvia Cino、Gabriele Micheletti、Daniele Padovan、Luca Prati、Andrea Mazzanti、Nicola Zanna

  DOI：10.1039/c6ob00994h

  日期：——

  suggesting a hindered rotation around the C2–N bond, of which a double bond character was also evidenced by X-ray diffraction analyses. The free energies of activation for the rotational processes have been obtained from 1H NMR experiments and computer simulations at different temperatures and provided good correlation with the σ constants of the substituents on the ‘remote’ benzene ring. This represents

  通过2- N-吡咯烷基二噻唑与一系列主要在对位带有电子效应不同的基团的芳基重氮盐的反应，在温和的条件下以高收率获得了新的5-偶氮取代的噻唑衍生物。产物的NMR谱图显示了在α位上的亚甲基向吡咯烷基氮的广泛信号，这表明绕C2-N键的旋转受阻，X射线衍射分析也证明了其双键特性。通过1 H NMR实验和计算机模拟在不同温度下获得了旋转过程的活化自由能，并提供了与σ的良好相关性“远程”苯环上取代基的常数。这表示出乎意料且特殊的结果，因为已证明绕C2-N键的旋转受限是受非常远的取代基影响的。2，4-二-N-吡咯烷基基噻唑与2- N-吡咯烷基基噻唑在芳基重氮盐中的反应性强得多。