3-salicylideneamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-salicylideneamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 333.313
• InChiKey: NOZFZTBDJCBXIU-SRZZPIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4,5-二氢-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-salicylideneamino-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis

  摘要：

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。

  公开号：

  US04572913A1

文献信息

• Pyrazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0056466A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Compounds of formula (I) inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  式（I）化合物 可抑制花生四烯酸氧合的环氧化酶和脂氧化酶途径，可作为消炎药和抗哮喘药等药物使用。 这些化合物可以作为化学原料给药，也可以与载体一起作为药物制剂给药。 这些化合物的制备方法可以类似于本领域已知的方法，例如 Duffin 和 Kendall 在 J. Chem.Soc.（1954），408-415）中的方法或其他方法制备。
• US4572913A
  申请人：——

  公开号：US4572913A

  公开（公告）日：1986-02-25
• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。