N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)-p-toluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-ethyl)-p-toluensulfonamide；N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide；N-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: FSLVWLZXTXQFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 、 对甲苯磺酰胺 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的金（I）催化的分子内和分子间氢化胺化

  摘要：

  Ph3PAuOTf 用磺酰胺催化未活化烯烃的有效分子内和分子间加氢胺化。

  DOI：

  10.1021/ja053864z

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intra- and Intermolecular Hydroamination of Unactivated Olefins
  作者：Junliang Zhang、Cai-Guang Yang、Chuan He

  DOI：10.1021/ja053864z

  日期：2006.2.1

  Ph3PAuOTf catalyzes efficient intra- and intermolecular hydroamination of unactivated olefins with sulfonamides.

  Ph3PAuOTf 用磺酰胺催化未活化烯烃的有效分子内和分子间加氢胺化。
• Generation of Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents in Toluene by Br/Mg or Cl/Mg Exchange
  作者：Dorothée S. Ziegler、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201802123

  日期：2018.5.28

  very fast Br/Mg exchange with aryl and heteroaryl bromides, producing aryl and heteroaryl magnesium alkoxides (ArMgOR⋅LiOR) in toluene. These Grignard reagents react with a broad range of electrophiles, including aldehydes, ketones, allyl bromides, acyl chlorides, epoxides, and aziridines, in good yields. Remarkably, the related reagent sBu2Mg⋅2 LiOR (R=2‐ethylhexyl) undergoes Cl/Mg exchange with various

  以1.5 m的甲苯溶液形式制备的烷基镁醇盐sBuMgOR·LiOR（R = 2-乙基己基）， 与芳基和杂芳基溴化物进行非常快速的Br / Mg交换，从而生成芳基和杂芳基镁醇盐（ArMgOR·LiOR）。甲苯。这些格氏试剂与多种亲电子试剂反应，收率很高，包括醛，酮，烯丙基溴，酰氯，环氧化物和氮丙啶。值得注意的是，相关的试剂SBU 2 Mg⋅2LIOR（R = 2-乙基己基）经历CL /在甲苯各种富电子芳基氯化物的Mg交换，产生类型的Ar diorganomagnesium物种2 Mg⋅2LIOR，其与醛反应良好和烯丙基溴。
• Brønsted Acid Catalyzed Addition of Phenols, Carboxylic Acids, and Tosylamides to Simple Olefins
  作者：Zigang Li、Junliang Zhang、Chad Brouwer、Cai-Guang Yang、Nicholas W. Reich、Chuan He

  DOI：10.1021/ol0610035

  日期：2006.9

  Intermolecular addition of phenols, carboxylic acids, and protected amines to inert olefins can be catalyzed by low concentrations (1-5%) of triflic acid. Functional groups, such as the methoxyl substitution on aromatics, could be tolerated if the concentration of triflic acid and the reaction temperature are controlled appropriately. This reaction provides one of the simplest olefin addition methods and

  低浓度的三氟甲磺酸（1-5％）可以催化将酚，羧酸和受保护的胺分子间加成到惰性烯烃中。如果适当控制三氟甲磺酸的浓度和反应温度，则可以容许官能团，例如芳族化合物上的甲氧基取代。该反应提供了最简单的烯烃加成方法之一，并且是金属催化反应的替代方法。
• (Triphenyl phosphite)gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Alkenes and 1,3-Dienes
  作者：Xavier Giner、Carmen Nájera

  DOI：10.1021/ol801104w

  日期：2008.7.17

  sulfonamides to alkenes and conjugated dienes can be carried out using a low loading of (triphenyl phosphite)gold(I) chloride and silver triflate as a catalytic mixture. The reaction can be performed under conventional thermal or microwave conditions and at rt in the case of dienes. Terminal alkenes undergo regioselective hydroamination at the internal carbon atom and dienes at the less substituted double bond

  可以使用低负载量的（亚磷酸三苯酯）氯化金（I）和三氟甲磺酸银作为催化混合物，将不同的磺酰胺分子间加成到烯烃和共轭二烯中。该反应可以在常规的热或微波条件下，并且在二烯的情况下在室温下进行。末端烯烃在内部碳原子处进行区域选择性加氢胺化，在取代度较低的双键处进行二烯。
• Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives
  作者：Fabiano T. Toledo、Rodrigo L.O.R. Cunha、Cristiano Raminelli、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.169

  日期：2008.1

  The ring opening reaction of N-tosyl aziridines with dilithium arylthienylcyanocuprates generated from arylbutyltellurides produced phenethylamine derivatives in good to excellent yields.

  N-甲苯磺酰基氮丙啶与由芳基丁基碲化物产生的二锂芳基噻吩基氰基丙酸酯的开环反应以良好或优异的产率产生了苯乙胺衍生物。