5-oxo-5-(4-methylphenylsulfonamido)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-5-(4-methylphenylsulfonamido)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(((4-Methylphenyl)sulfonyl)amino)-5-oxopentanoic acid；5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: ZBUZYWLJFOTELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 对甲苯磺酰胺 在 5Cs⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾*P₂W₁₈O₆₂^(6-) = Cs₅HP₂W₁₈O₆₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到5-oxo-5-(4-methylphenylsulfonamido)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 Wells-Dawson 杂多酸的铯盐作为催化剂对磺酰胺进行有效 N-酰化：合成新的 N-酰基磺酰胺和环状酰亚胺

  摘要：

  摘要 首次研究了在 Wells-Dawson 杂多酸铯盐 (Cs5HP2W18O62) 存在下，取代磺酰胺与不同酸酐的 N-酰化反应，该催化剂是一种高效且可重复使用的催化剂。Cs5HP2W18O62 以催化量在水中用作绿色溶剂。在室温下合成了一系列N-酰基磺酰胺，在回流条件下得到了新的含有磺酰基的环状酰亚胺。原子经济性、高产率、易于后处理以及简单的催化剂回收和可重复使用是该过程的关键特征。图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1535077

文献信息

• Efficient<i>N</i>-acylation of sulfonamides using cesium salt of Wells–Dawson heteropolyacid as catalyst: Synthesis of new<i>N</i>-acyl sulfonamides and cyclic imides
  作者：Nesma Benali、Chafika Bougheloum、Sabrina Alioua、Robila Belghiche、Abdelrani Messalhi

  DOI：10.1080/00397911.2018.1535077

  日期：2018.12.17

  Abstract N-acylation of substituted sulfonamides with different anhydrides in the presence of Cesium salt of Wells–Dawson heteropolyacid (Cs5HP2W18O62) as an efficient and reusable catalyst was investigated for the first time. Cs5HP2W18O62 was used with a catalytic amount in water as a green solvent. At room temperature, a series of N-acylsulfonamides were synthesized, while under refluxing conditions

  摘要 首次研究了在 Wells-Dawson 杂多酸铯盐 (Cs5HP2W18O62) 存在下，取代磺酰胺与不同酸酐的 N-酰化反应，该催化剂是一种高效且可重复使用的催化剂。Cs5HP2W18O62 以催化量在水中用作绿色溶剂。在室温下合成了一系列N-酰基磺酰胺，在回流条件下得到了新的含有磺酰基的环状酰亚胺。原子经济性、高产率、易于后处理以及简单的催化剂回收和可重复使用是该过程的关键特征。图形摘要