4-methyl-N-(pent-3-en-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(pent-3-en-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-pent-3-en-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: YRCRNPMLPRGQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基戊烷-2-醇 在 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 4-methyl-N-(pent-3-en-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从硫到碳的立体选择性自由基芳基迁移反应

  摘要：

  报道了从磺酸盐和磺酰胺中的硫到 C 中心自由基的立体选择性芳基迁移反应。从硫到不同取代的 C 中心自由基的 1,5-芳基迁移可以以高产率和选择性进行。官能化的芳基也可以通过这种新方法转移。提出了解释反应立体化学结果的模型，并讨论了该反应的一些机理方面。从亚磺酸盐中的硫到碳自由基的芳基迁移反应效率较低，并且根本没有观察到芳基亚砜中的相应迁移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2742::aid-ejoc2742>3.0.co;2-r

文献信息

• A heterogeneous mercury salt catalyst stabilized by m-carbaborane
  作者：Hirofumi Yamamoto、Naoto Yamasaki、Hiroshi Hamauchi、Shinya Shiomi、Ikuo Sasaki、Koichiro Seyama、Yasuko Mima、Mayo Nakano、Takashige Kawakami、Hideki Miyataka、Yusuke Kasai、Hiroshi Imagawa

  DOI：10.1039/c5ra21007k

  日期：——

  A novel hetergeneous mercury salt catalyst stabilized by m-carbaborane can be used and reused for various chemical reactions without leaching the metal.

  一种新型的异质汞盐催化剂，由m-碳硼烷稳定，可用于各种化学反应，并可重复使用而不会溶出金属。
• (Triphenyl phosphite)gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Alkenes and 1,3-Dienes
  作者：Xavier Giner、Carmen Nájera

  DOI：10.1021/ol801104w

  日期：2008.7.17

  sulfonamides to alkenes and conjugated dienes can be carried out using a low loading of (triphenyl phosphite)gold(I) chloride and silver triflate as a catalytic mixture. The reaction can be performed under conventional thermal or microwave conditions and at rt in the case of dienes. Terminal alkenes undergo regioselective hydroamination at the internal carbon atom and dienes at the less substituted double bond

  可以使用低负载量的（亚磷酸三苯酯）氯化金（I）和三氟甲磺酸银作为催化混合物，将不同的磺酰胺分子间加成到烯烃和共轭二烯中。该反应可以在常规的热或微波条件下，并且在二烯的情况下在室温下进行。末端烯烃在内部碳原子处进行区域选择性加氢胺化，在取代度较低的双键处进行二烯。