N-{4-[(2-chloroethyl)(ethyl)amino]phenyl}-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(2-chloroethyl)(ethyl)amino]phenyl}-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[2-chloroethyl(ethyl)amino]phenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₃N₃O₂
• 分子量: 452.768
• InChiKey: KBJPVMDPJVPJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid (4-ethylamino-phenyl)-amide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.25h， 以38%的产率得到N-{4-[(2-chloroethyl)(ethyl)amino]phenyl}-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20060089398A1

文献信息

• NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION
  申请人：Dickson, Suzanne L

  公开号：EP2155227A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION<br/>[FR] NOUVEAU TRAITEMENT POUR UNE DÉPENDANCE À UNE SUBSTANCE CHIMIQUE
  申请人：DICKSON SUZANNE L

  公开号：WO2009020419A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a method for the treatment of chemical substance abuse by selectively inhibiting ghrelin activity in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a ghrelin receptor ligand (GHS-RL). The ghrelin receptor ligand (GHS-RL) can be selected from the group consisting of a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA), and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA). More specifically, the invention provides a method for treating alcohol related disorders in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a compound which is a ghrelin receptor ligand (GHS-RL), such as a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA) and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA).