1,6-bis(N,N-diethylthiocarbamoyl disulfide)hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,6-bis(N,N-diethylthiocarbamoyl disulfide)hexane
• 英文别名: 6-(diethylcarbamothioyldisulfanyl)hexylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂S₆
• 分子量: 444.839
• InChiKey: ZNDZRCCJNSBPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium hexamethylene 1,6-dithiosulfate dihydrate 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 在 聚合甲醛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以75.5%的产率得到1,6-bis(N,N-diethylthiocarbamoyl disulfide)hexane
  参考文献：
  名称：

  一种硫代氨基甲酸衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种操作简单、绿色环保的制备方法来制备一种硫代氨基甲酸衍生物，以有机硫代硫酸盐和硫代氨基甲酸钠为原料，在反应过程中可以加入二氯甲烷和甲醛加快反应，反应结束后抽滤分离出固体产物，滤液可以回收重复利用，连续制备硫代氨基甲酸衍生物。在反应过程中加入的二氯甲烷沸点低，可以降低反应温度，减少能耗，而且二氯甲烷不易燃烧，提高生产过程中的安全性能。

  公开号：

  CN103613523B

文献信息

• US3979369A
  申请人：——

  公开号：US3979369A

  公开（公告）日：1976-09-07
• 一种硫代氨基甲酸衍生物及其制备方法
  申请人：北京彤程创展科技有限公司

  公开号：CN103613523B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供一种操作简单、绿色环保的制备方法来制备一种硫代氨基甲酸衍生物，以有机硫代硫酸盐和硫代氨基甲酸钠为原料，在反应过程中可以加入二氯甲烷和甲醛加快反应，反应结束后抽滤分离出固体产物，滤液可以回收重复利用，连续制备硫代氨基甲酸衍生物。在反应过程中加入的二氯甲烷沸点低，可以降低反应温度，减少能耗，而且二氯甲烷不易燃烧，提高生产过程中的安全性能。