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6-methylamino-5-nitropyrimidin-4-yl N,N-diethyldithiocarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methylamino-5-nitropyrimidin-4-yl N,N-diethyldithiocarbamate
英文别名
[6-(methylamino)-5-nitro-pyrimidin-4-yl] N,N-diethylcarbamodithioate;[6-(methylamino)-5-nitropyrimidin-4-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
6-methylamino-5-nitropyrimidin-4-yl N,N-diethyldithiocarbamate化学式
CAS
——
化学式
C10H15N5O2S2
mdl
——
分子量
301.393
InChiKey
BQXVIQDYBZQDED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯的合成及热转化
    摘要:
    加热时,5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯经历两种类型的转化。这些转化的一种类型涉及硝基的分子内同位取代以形成双(4-二烷基氨基甲酰基硫代嘧啶-5-基)二硫化物,而另一种类型的转化涉及消除二硫化碳以得到 4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物. 反应途径受嘧啶环 6 位取代基的空间效应控制。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000037858.17011.fb
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-N-甲基-5-硝基-4-嘧啶胺sodium N,N-diethyldithiocarbamate乙醇 为溶剂, 以74%的产率得到6-methylamino-5-nitropyrimidin-4-yl N,N-diethyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯的合成及热转化
    摘要:
    加热时,5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯经历两种类型的转化。这些转化的一种类型涉及硝基的分子内同位取代以形成双(4-二烷基氨基甲酰基硫代嘧啶-5-基)二硫化物,而另一种类型的转化涉及消除二硫化碳以得到 4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物. 反应途径受嘧啶环 6 位取代基的空间效应控制。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000037858.17011.fb
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文献信息

  • Synthesis and thermal transformations of 5-nitropyrimidin-4-yl dialkyldithiocarbamates
    作者:O. B. Ryabova、V. A. Makarov、V. V. Chernyshev、V. G. Granik
    DOI:10.1023/b:rucb.0000037858.17011.fb
    日期:2004.4
    heating, 5-nitropyrimidin-4-yl dialkyldithiocarbamates undergo two types of transformations. One type of these transformations involves intramolecular ipso-substitution of the nitro group to form bis(4-dialkylcarbamoylthiopyrimidin-5-yl) disulfides, whereas another type of transformations involves elimination of carbon disulfide to give 4,6-diamino-5-nitropyrimidine derivatives. The reaction pathway is controlled
    加热时,5-硝基嘧啶-4-基二烷基二硫代氨基甲酸酯经历两种类型的转化。这些转化的一种类型涉及硝基的分子内同位取代以形成双(4-二烷基氨基甲酰基硫代嘧啶-5-基)二硫化物,而另一种类型的转化涉及消除二硫化碳以得到 4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物. 反应途径受嘧啶环 6 位取代基的空间效应控制。
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