chloro(η5-cyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)ruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(η5-cyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)ruthenium(II)
• 英文别名: [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene κ²P,P′]-chloro(η⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II)；RuCl(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(η(5)-C5H5)；(η(5)-C5H5)Ru(1,1'-ferrocenyl-bis(diphenylphosphine))Cl；RuCl(1,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(η⁵-C₅H₅)；RuCl(κ²-dppf)(η⁵-C₅H₅)；[(η(5)-cyclopentadienyl)RuCl(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)]
• 化学式: C₃₉H₃₃ClFeP₂Ru
• 分子量: 756.009
• InChiKey: NPIPXPUWGATBCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η5-cyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)ruthenium(II) 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ru(η(5)-C5H5)(dppf)Cl
  参考文献：
  名称：

  新型异三金属Ru（η5-C5H5）（dppf）SnX3配合物及其异双金属Ru（η5-C5H5）（dppf）X前体的电喷雾电离和串联质谱表征

  摘要：

  摘要用电喷雾电离和串联质谱法表征了一些新型的异三金属配合物Ru（η5-C5H5）（dppf）SnX3（1）（dppf =二苯基膦二茂铁； X = Cl，Br）及其杂双金属前驱体Ru（η5-C5H5） （dppf）X（2）（X = Cl，Br，I，N3）。乙腈溶液中1和2的正离子ESI质谱图显示，存在m / z 721的[Ru（η5-C5H5）（dppf）] +阳离子（3）。在络合物Ru（η5-C5H5）（dppf）N3（2d）中，还观察到m / z 735的另一个突出阳离子，即[Ru（η5-C5H5）（dppf）N] +（4）。它的形成被认为是通过钌原子（RuII→RuIII）的氧化，接着是N2的损失而发生的。离子3和4的正离子ESI串联质谱显示主要由C5H5，C6H5和P（C6H5）2的中性损失形成的碎片。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.053
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到chloro(η5-cyclopentadienyl)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有初级膦和初级膦氧化物基团的半同源dppf同系物的合成，反应和配位

  摘要：

  该文献报道了通过插入的亚甲基间隔基来对称化的两个膦基二茂铁配体的合成，即在其结构中结合了伯和叔膦基团的双膦（Ph 2 PfcCH 2 PH 2（2））和结构独特的稳定膦-伯氧化膦Ph 2 PfcCH 2 P（O）H 2（7； fc =二茂铁-1,1'-二基）。化合物2和7，以及1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf），双叔膦Ph 2 PfcCH 2 PPh 2和加合物Ph 2P（BH 3）FCCH 2 PH 2（6），进行了研究作为配体的Ru中（II）络合物轴承辅助η 6个-arene配体和游离配位体和分离的复合物结构认证，采用光谱学方法和X-射线晶体学，并通过循环伏安法进一步研究。结果表明，在不对称配体中不同的供体部分区分了原本相同的配位金属中心，并且在膦氧化物基团必须互变异构为烯丙基之前，膦-膦氧化物配体7中的膦部分优选与Ru（II）配位。在配位之前先形成羟基膦。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00767

文献信息

• Heteromultimetallic Transition Metal Complexes Based on Unsymmetrical Platinum(II) Bis-Acetylides
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om800232m

  日期：2008.7.1

  The synthesis of a unique series of heteromultinuclear transition metal complexes with up to seven different metal atoms is reported by using consecutive synthesis methodologies including metathesis, dehydrohalogenation, and carbon−carbon cross-coupling reactions. In these compounds the metals Ti, Fe, Ru, Os, Re, Pt, and Cu are connected via carbon-rich bridging units comprising 1,3,5-triethynylbenzene

  通过使用包括复分解，脱氢卤化和碳-碳交叉偶联反应在内的连续合成方法，报道了具有多达七个不同金属原子的一系列独特的杂多核过渡金属配合物的合成。在这些化合物中，金属Ti，Fe，Ru，Os，Re，Pt和Cu通过富含碳的桥接单元连接，该桥接单元包括1,3,5-三乙炔基苯和2,2'-联吡啶基-5-基。这些分子已通过元素分析，IR和NMR光谱以及ESI-TOF质谱进行了表征。这些化合物的主要结构特征是不对称的反式构型的铂（II）双乙炔化物单元。的1-（FcC≡C）的结构的-3 - [（吨卜2联吡啶）（CO）3 ReC≡C] -5- [反式- （PH 3 P）2（RcC≡C）PtC≡C]Ç 6 ħ 3（3）和1,3 - 〔（PH 3 P）2（η 5 -C 5 H ^ 5）OsC≡C] 2 - 5 - [（CO）3（Cl）的重（bpyC≡C）] c ^ 6 ħ 3（18）（FC =（η 5 -C 5 H ^
• Mixed Heterotri‐ to Heteropentametallic Transition‐Metal Complexes: Synthesis, Characterization and Electrochemical Behavior
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Tobias Rüffer、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.200800457

  日期：2008.9

  transition-metal complexes are discussed. Complex [(η 2 -dppf)(η 5 -C5H5)Ru-C=C-C6H4-4-PPh 2 ] (3) [dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene], accessible by treating [(η 2 -dppf)(η 5 -C 5 H 5 )RuCl] (1) with equimolar amounts of HC≡C-C 6 H 4 -4-PPh 2 (2), gives on treatment with [(cod)RhCl] 2 (4), [(η 5 -C 5 Me 5 )RhCl 2 ] 2 (6), and [(tht)AuCl] (8) heterotrimetallic [(η 2 -dppf)(η 5 -C5H5)Ru-C≡C-C6H4-4-PPh

  讨论了异质多金属过渡金属配合物的合成和反应化学。复合物 [(η 2 -dppf)(η 5 -C5H5)Ru-C=C-C6H4-4-PPh 2 ] (3) [dppf = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]，可通过处理 [( η 2 -dppf)(η 5 -C 5 H 5 )RuCl] (1) 与等摩尔量的 HC≡CC 6 H 4 -4-PPh 2 (2)，用 [(cod)RhCl] 2 ( 4)、[(η 5 -C 5 Me 5 )RhCl 2 ] 2 (6)和[(tht)AuCl] (8)异三金属[(η 2 -dppf)(η 5 -C5H5)Ru-C≡C -C6H4-4-PPh 2 -Rh}] [5, Rh} = (cod)RhCl; 7, Rh} = (η 5 -C 5 Me 5 )RhCl 2 ) 和[(η 2 -dppf)(η 5 -C 5 H 5 )Ru-C≡CC 6 H 4
• Chloride substitution of [CpRu(dppf)Cl] with sulfur-containing ligands
  作者：Xiu Lian Lu、Jagadese J Vittal、Edward R.T Tiekink、Lai Yoong Goh、T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.020

  日期：2004.5

  The reactions of CpRu(dppf)Cl (1) with the sulfur-containing ligands, thiophenol HSPh, 2-mercaptopyridine C5H4N(SH), thiourea SC(NH2)2, vinylene trithiocarbonate SCS(CH)2S and ethylene trithiocarbonate SCS(CH2)2S, yielded chloro-substituted derivatives, viz. the mono-ruthenium(II) complexes CpRu(dppf)(SPh) (2), [CpRu(dppf)(SC5H4NH)]BPh4 (3)BPh4, [CpRu(dppf)(SC(NH2)2]PF6 (4)PF6, [CpRu(dppf)(SCS(CH)2S)]Cl

  CpRu（dppf）Cl（1）与含硫配体，硫酚HSPh，2-巯基吡啶C 5 H 4 N（SH），硫脲SC（NH 2）2，亚乙烯基三硫代碳酸酯SCS（CH）2 S和三硫代碳酸亚乙酯SCS（CH 2）2 S，得到氯取代的衍生物，即。单钌（II）配合物CpRu（dppf）（SPh）（2），[CpRu（dppf）（SC 5 H 4 NH）] BPh 4（3）BPh 4，[CpRu（dppf）（SC（NH 2）2 ] PF 6（4）PF如图6所示，[CpRu（dppf）（SCS（CH）2 S）] Cl（5）Cl和[CpRu（dppf）（SCS（CH 2）2 S）] Cl（6）Cl。的治疗1与AUCL（SME 2）在NH 3的存在下4 PF 6，得到[（CPRU（DPPF）（SME 2）] PF 6（7）PF 6的反应1或6用的SnCl 2导致的裂解分别用氯和二硫代碳酸酯配体生成CpRu（dppf）SnCl
• Comparative reactivity studies of dppf-containing CpRuII and (C6Me6)RuII complexes towards different donor ligands (dppf=1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  作者：Xiu Lian Lu、Jagadese J Vittal、Edward R.T Tiekink、G.K Tan、Seah Ling Kuan、Lai Yoong Goh、T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.022

  日期：2004.6

  [CpRu(dppf)(CH3CN)]BPh4 (6) and [(HMB)Ru(dppf)(CH3CN)] (PF6)2 (7). With phosphines, the reaction of 1 gives chloro-displaced complexes [(CpRu(dppf)L]PF6 (L =PMe3 (8), PMe2Ph(9)), whereas the reaction of 3 with PMe2Ph leads to substitution of dppf, giving [(HMB)Ru(PMe2Ph)2Cl] PF6 (10). The reaction of 1 with NaS2CNEt2 gives a dinuclear dppf-bridged complex [CpRu(S2CNEt2)}2(μ-dppf)] (11), whereas that of 3 results in

  [CPRU（DPPF）CL]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）（1）和[（HMB）的Ru（DPPF）CL] PF 6（（HMB）=η 6 -C 6我6）（3）与不同的供体配体反应生成N键，P键和S键的复合物。1和3与NaNCS的化学计量反应分别得到单核络合物[CpRu（dppf）（NCS）]（2）和[（HMB）Ru（dppf）（NCS）] PF 6（4），产率高于80 ％，而3还给出了dppf桥连的钌络合物[（HMB）Ru（NCS）2 ] 2（μ-dppf）（5）与四摩尔当量的NaNCS的反应产率为67％。还由4与过量的NaNCS的反应以70％的产率获得化合物5。在盐的存在下，使用CH 3 CN时，1和3均会给出其类似的溶剂衍生物[CpRu（dppf）（CH 3 CN）] BPh 4（6）和[（HMB）Ru（dppf）（CH 3 CN）] （PF 6）2（7）。与膦反应，反应1生成氯
• Heterotrimetallic and heterotetrametallic transition metal complexes
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.052

  日期：2008.3

  The synthesis of the ruthenium σ-acetylides (η5-C5H5)L2Ru–CC–bipy (4a, L = PPh3; 4b, L2 = dppf; bipy = 2,2′-bipyridine-5-yl; dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) is possible by the reaction of [(η5-C5H5)L2RuCl] (1) with 5-ethynyl-2,2′-bipyridine (2a) in the presence of NH4PF6 followed by deprotonation with DBU. Heterobimetallic Fc–CC–NCN–Pt–CC–R (10a, R = bipy; 10b, R = C5H4N-4; Fc = (η5-C5H5)(η5-C5H4)Fe;

  钌σ-乙炔化物的合成（η 5 -C 5 H ^ 5）L- 2的Ru-CC-联吡啶（4a中，L = PPH 3 ;图4b，L 2  = DPPF;联吡啶= 2,2'-联吡啶-5-基; DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），可以通过[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）L- 2的RuCl]（1）用5-乙炔基-2,2'-联吡啶（2a）在NH 4 PF 6存在下，然后用DBU去质子化。异双金属Fc–CC–NCN–Pt–CC–R（10a，R = bipy; 10b，R ＝ C 5 H 4 N-4；R ＝ C 5 H 4 N-4。FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe; NCN = [1,4-C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）可通过Fc–CC–NCN–PtCl（9）与乙炔锂LiCC–R（2a， R = bipy; 2b，R =