乙基3-乙氧基-4-碘苯甲酸酯 | 741699-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-乙氧基-4-碘苯甲酸酯
• 中文别名: 3-乙氧基-4-碘苯甲酸乙酯；1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷,8-乙酰基-(9CI)
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-4-iodobenzoate
• 英文别名: 3-ethoxy-4-iodo-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 741699-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: IZNVUVRUUNUWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-乙氧基-4-碘苯甲酸酯 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-ethoxy-4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060205718A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3-羟基-4-碘苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到乙基3-乙氧基-4-碘苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  AMPA RECEPTOR POTENTIATORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的AMPA受体增强剂：包含它们的配方、使用方法以及制备过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060276532A1

文献信息

• BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080249101A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R 1 to R 3 are as defined in the specification and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R3如规范中所定义，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060276508A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein R 1 to R 5 , R 5′ and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。
• Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20060128807A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or lower alkyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R 9 is —C(O)—R 10 , -A 1 -C(O)—R 10 , —O-A 2 -C(O)—R 10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供一般式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低的烷基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、较低的酰基、羧基或类似物；R9为—C（O）—R10、-A1-C（O）—R10、—O-A2-C（O）—R10或四唑-5-基团，其表现出强效和选择性的β3肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供含有该化合物的药物组合物及其用途。
• Substituted n-benzyl piperidines as somatostatin receptor modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07799806B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R1 to R3 are as defined in the claims and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridinone and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5 such as diabetes mellitus.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R3的定义见权利要求书，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑并[4,5-c]吡啶酮和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病，例如糖尿病的用途的制备方法。
• AMPA receptor potentiators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652064B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention relates to AMPA receptor potentiators of Formula I: formulations comprising them, methods for their use, and intermediates useful for their preparation.

  本发明涉及公式I的AMPA受体增强剂，包括它们的配方、使用方法以及制备它们的中间体。