[4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]methanamine | 1431968-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]methanamine
• 英文别名: 1-[4-(2,2-Difluoroethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 1431968-12-5
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD08699722
• 分子量: 187.189
• InChiKey: DOCAXBJQEKQLKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]methanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-(2,2-difluoroethoxy)benzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  改善帕金森病的治疗：基于结构的新型 5-HT2A 受体拮抗剂/反向激动剂的开发

  摘要：

  Pimavanserin是FDA于2016年批准的选择性5-HT 2A受体拮抗剂和反向激动剂，用于治疗帕金森病精神病（PDP）患者。但匹马万色林具有潜在风险，会增加老年患者的死亡率，也会增加患者 QT 间期延长的风险。因此，迫切需要寻找高效、低毒的新药。基于匹马范色林的对接研究，设计合成了一系列新型匹马范色林衍生物（ 7-1∼7-37 ）。通过细胞试验评估了生物活性，化合物7 – 16的 5-HT 表现出高 50 倍2A受体拮抗剂活性（IC 50  = 0.54 vs 27.3 nM）和反向激动剂活性（IC 50  = 2.1 vs 50 nM）是匹马万色林的 23 倍。此外，7 - 16显示 5-HT2A 和 hERG 活性之间的效力窗口比匹马万色林增加。此外，化合物7-16表现出优异的体外和体内药代动力学，体内功能活性提高了4倍，并且具有良好的安全性。因此，化合物7 – 16代表了一种

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114246
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-二氟乙氧基)苯甲腈 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到[4-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20090275578A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• Compounds, salts thereof and methods for treatment of diseases
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US11345693B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及可用于治疗疾病的式 (I) 化合物。
• ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1778634A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3672954A1

  公开（公告）日：2020-07-01