p-fluorophenethyl chloroformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-fluorophenethyl chloroformate
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-ethyl chloroformate；2-(4-Fluorophenyl)ethyl carbonochloridate；2-(4-fluorophenyl)ethyl carbonochloridate
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: PHPJUKVNGHDAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluorophenethyl chloroformate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxycarbonyl-3-halogenoazetidin-2-ones as elastase (PPE) inhibitors

  摘要：

  A series of 1-alkoxycarbonyl-3-halogenoazetidin-2-ones, designed as potential suicide inhibitors of serine proteases, has been synthesized and evaluated against porcine pancreatic elastase (PPE). All the compounds were transient inhibitors, their activity depending mainly on the nature of the halogen substituent: bromo- and iodo-derivatives are more active (K-i similar to2-22 muM) than 3-chloroazetidinones (K-i similar to20-150 muM). The lipophilicity of the N-1 substituent appeared to exert a slightly positive effect. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00304-8
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醇 、 氯甲酸三氯甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-fluorophenethyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRONCHODILATING ISOQUINOLINE CARBAMATES
  [FR] NOUVEAUX CARBAMATES D'ISOQUINOLÉINE BRONCHODILATATEURS

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些分子可用于制造用于治疗由支气管痉挛引起的紊乱或疾病，例如COPD和哮喘，以及由血管收缩引起的紊乱或疾病，例如高血压的药物。

  公开号：

  WO2009007419A1