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乙基3-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 | 95630-77-6

中文名称
乙基3-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl endo-3-aminobicyclo<2.2.1>heptane-endo-2-carboxylate
英文别名
Ethyl endo,endo-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate;ethyl endo-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-endo-2-carboxylate;diendo-3-Amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl (1S,2S,3R,4R)-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
乙基3-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯化学式
CAS
95630-77-6
化学式
C10H17NO2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
UIFFSCXLBNDAFP-UYXSQOIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88-90 °C(Press: 530 Torr)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:1e18a03f5ecf2bbbb32ae8bbb43d5d41
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基3-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 336.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-2,3,4ar,5t,6,7,8t,8ac-octahydro-5,8-methano-4(1H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Fueloep, Ferenc, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 259 - 264
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of pyrimido[2,1-a]phthalazines and an aminopyrimido[2,1-a]isoindole by retro Diels–Alder reaction
    作者:Pál Sohár、Ferenc Miklós、Antal Csámpai、Géza Stájer
    DOI:10.1039/b005008n
    日期:——
    opposite sides (b) of the ring skeleton. On heating, the mixtures of diastereomeric norbornene derivatives 8 and 9 underwent retrodiene decomposition: cyclopentadiene split off to yield the pyrimido[2,1-a]phthalazine 14 containing a cis-fused cycloalkane ring. The reaction of 4 with the aroylbenzoic acid 15 furnished the benzologue 19 directly, while, after isolation from the reaction mixture of 1 and
    的反应中的顺式-2- p -toluoylcyclohexanecarboxylic酸1与内,内切-或外,外切-3-氨基二环[2.2.1]庚烷和-庚-5-烯-2-碳酰肼2,4和3,5产生部分饱和亚甲基桥接 酞嗪[1,2- b ]喹唑啉酮非对映异构体6a–6b,7a–7b,8a–8b和9a–9b,以及含有反式缩合的酞菁[1,2- b ]喹唑啉二酮10-13环己烷环。分离产物后,通过以下方法建立结构:核磁共振方法。非对映异构体6–9的环状碳的构型不同:与它们连接的氢位于环骨架的同一侧(a)或成对相对的侧(b)。加热时,非对映降冰片烯衍生物8和9的混合物经历逆二烯分解: 环戊二烯分离得到含顺式稠合的嘧啶并[2,1- a ]邻苯二甲酰胺14环烷环。的反应4与aroylbenzoic酸15提供的benzologue 19直接,同时,从该反应混合物中分离后1和5,并在加热的同时,20导致21含有饱和反
  • Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Fueloep, Ferenc, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 259 - 264
    作者:Stajer, Geza、Szabo, Angela E.、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
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