5-Isopropyloxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(4-n-propyloxycarbonylphenyloxycarbonyl)-3,4-dihydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Isopropyloxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(4-n-propyloxycarbonylphenyloxycarbonyl)-3,4-dihydropyrimidine
• 英文别名: 5-O-propan-2-yl 3-O-(4-propoxycarbonylphenyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₈
• 分子量: 523.543
• InChiKey: DIPGDGSNFKYNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸丙酯 、 5-isopropyloxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-dihydropyrimidine 、 氯甲酸三氯甲酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到5-Isopropyloxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-(4-n-propyloxycarbonylphenyloxycarbonyl)-3,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dimethyl-3N,5-disubstituted-4-(substituted

  摘要：

  N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3相同或不同，可以是氢、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、甲硫基或较低的烷氧基；R.sup.1是(C.sub.1 -C.sub.13)直链或支链烷氧基，(C.sub.4 -C.sub.12)直链或支链烯氧基，(C.sub.5 -C.sub.8)直链或支链炔氧基，(C.sub.1 -C.sub.4)直链或支链烷基，(C.sub.3 -C.sub.6)环烷基，--O--(CH.sub.2).sub.n --A，其中n为1、2或3，A为环丙基、环丁基、环戊基，或(C.sub.1 -C.sub.3)卤代烷基，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--B，其中m为1、2、3或4，B为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基，或--O--(CH.sub.2).sub.l --D，其中l为从零到8的整数，D为苯基或取代苯基；R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.12)直链或支链烷基，(C.sub.4 -C.sub.7)直链或支链烯基，--(CH.sub.2).sub.p --E，其中p为1、2或4，E为环丙基、环丁基或环戊基，##STR2## 其中q为2、3或4，G和J相同或不同，可以是苯基、甲基、乙基、异丙基、苄基、苯乙基、甲氧羰基或乙氧羰基，或--(CH.sub.2).sub.r --O--L，其中r为1或2，L为甲基、乙基或苯基，但是当R.sup.1为甲氧基或乙氧基时，R.sup.2既不是甲基也不是乙基，其药学上可接受的酸盐也可用作治疗心血管系统疾病的药物，例如，降压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药物。还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。

  公开号：

  US04683234A1

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted 3,4-Dihydropyrimidines: N-Alkoxycarbonylation with Trichloromethyl Chloroformate and Alcohols
  作者：Hidetsura Cho、Akira Mizuno、Keiyuu Shima、Masaru Ueda、Yumi Takeuchi、Mikiko Hamaguchi、Nobuaki Taniguchi

  DOI：10.3987/com-87-4417

  日期：——
• CHO, HIDETSURA;MIZUNO, AKIRA;SHIMA, KEIYUU;UEDA, MASARU;TAKEUCHI, YUMI;HA+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 3, C. 769-774
  作者：CHO, HIDETSURA、MIZUNO, AKIRA、SHIMA, KEIYUU、UEDA, MASARU、TAKEUCHI, YUMI、HA+

  DOI：——

  日期：——
• Novel N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions
  申请人：SUNTORY KABUSHIKI KAISHA, also known as SUNTORY LTD.

  公开号：EP0162208B1

  公开（公告）日：1989-11-23
• US4683234A
  申请人：——

  公开号：US4683234A

  公开（公告）日：1987-07-28
• 2,6-Dimethyl-3N,5-disubstituted-4-(substituted
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04683234A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are the same or different and are hydrogen, nitro, halogen, cyano, trifluoromethyl, methylthio or lower alkoxy; R.sup.1 is (C.sub.1 -C.sub.13) straight or branched alkoxy, (C.sub.4 -C.sub.12) straight or branched alkenyloxy, (C.sub.5 -C.sub.8) straight or branched alkynyloxy, (C.sub.1 -C.sub.4) straight or branched alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl, --O--(CH.sub.2).sub.n --A wherein n is 1, 2 or 3, A is cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or (C.sub.1 -C.sub.3) haloalkyl, --O--(CH.sub.2).sub.m --O--B wherein m is 1, 2, 3 or 4, B is (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, or --O--(CH.sub.2).sub.l --D wherein l is an integer from zero to 8, D is phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.12) straight or branched alkyl, (C.sub.4 -C.sub.7) straight or branched alkenyl, --(CH.sub.2).sub.p --E wherein p is 1, 2 or 4, E is cyclopropyl, cyclobutyl or cyclopentyl, ##STR2## wherein q is 2, 3 or 4, G and J are the same or different and are phenyl, methyl, ethyl, isopropyl, benzyl, phenethyl, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, or --(CH.sub.2).sub.r --O--L wherein r is 1 or 2, L is methyl, ethyl or phenyl, with the proviso that wherein R.sup.1 is methoxy or ethoxy, R.sup.2 is neither methyl nor ethyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as agents for treating disorders of the cardiovascular system, for example, hypotensive agents, agents for ameriolation of brain circulation and anti-angina pectoris agents. Processes for producing the above compounds economically and effectively are also disclosed.

  N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3相同或不同，可以是氢、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、甲硫基或较低的烷氧基；R.sup.1是(C.sub.1 -C.sub.13)直链或支链烷氧基，(C.sub.4 -C.sub.12)直链或支链烯氧基，(C.sub.5 -C.sub.8)直链或支链炔氧基，(C.sub.1 -C.sub.4)直链或支链烷基，(C.sub.3 -C.sub.6)环烷基，--O--(CH.sub.2).sub.n --A，其中n为1、2或3，A为环丙基、环丁基、环戊基，或(C.sub.1 -C.sub.3)卤代烷基，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--B，其中m为1、2、3或4，B为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基，或--O--(CH.sub.2).sub.l --D，其中l为从零到8的整数，D为苯基或取代苯基；R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.12)直链或支链烷基，(C.sub.4 -C.sub.7)直链或支链烯基，--(CH.sub.2).sub.p --E，其中p为1、2或4，E为环丙基、环丁基或环戊基，##STR2## 其中q为2、3或4，G和J相同或不同，可以是苯基、甲基、乙基、异丙基、苄基、苯乙基、甲氧羰基或乙氧羰基，或--(CH.sub.2).sub.r --O--L，其中r为1或2，L为甲基、乙基或苯基，但是当R.sup.1为甲氧基或乙氧基时，R.sup.2既不是甲基也不是乙基，其药学上可接受的酸盐也可用作治疗心血管系统疾病的药物，例如，降压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药物。还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。