乙基3-甲基-D-异缬氨酸酯 | 13893-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基3-甲基-D-异缬氨酸酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-2,3-dimethylbutanoate
• CAS: 13893-48-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD02663008
• 分子量: 159.228
• InChiKey: QOGBMWLDGSUFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-甲基-D-异缬氨酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-amino-2,3-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸在2-氨基乙硫醇衍生物的合成中作为潜在的抗辐射剂的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a027

文献信息

• Free Amino Group-Directed γ-C(sp³)–H Arylation of α-Amino Esters with Diaryliodonium Triflates by Palladium Catalysis
  作者：Pranab K. Pramanick、Zhibing Zhou、Zhen-Lin Hou、Bo Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00605

  日期：2019.5.3

  Free amino group-directed C(sp3)–H functionalization of aliphatic amines is a fundamental challenge in synthetic organic chemistry. Also, the NH2-directed C(sp3)–H functionalization of α-amino acids and their derivatives remains barely explored. With palladium as the catalyst and Ag2O as the additive, we developed the first NH2-directed γ-C(sp3)–H arylation of α-amino esters with diaryliodonium triflates

  脂肪胺的自由氨基定向的C（sp 3）–H官能化是合成有机化学中的一项基本挑战。而且，仍很少探索NH 2定向的α-氨基酸及其衍生物的C（sp 3）-H官能化。以钯为催化剂，Ag 2 O为添加剂，我们开发了第一个NH 2定向的α-氨基酯与二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯的γ-C（sp 3）-H芳基化反应，用于合成有用的γ-芳基-α的构建-氨基酯，以及KIE研究的结果表明，催化反应涉及不可逆的C–H裂解，这是决定速率的步骤。
• EP0888271A4
  申请人：——

  公开号：EP0888271A4

  公开（公告）日：2000-03-15
• BENZAMIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY AMINO ACID AND HYDROXY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0888271A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5994375A
  申请人：——

  公开号：US5994375A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6071912A
  申请人：——

  公开号：US6071912A

  公开（公告）日：2000-06-06