phenyl N-(3-fluorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl (3-fluorophenyl)carbamate；(3-fluorophenyl)phenyl carbamate；N-(3-fluorophenyl)phenylcarbamate
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD00586054
• 分子量: 231.226
• InChiKey: LQYFTRSYTHSQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3-fluorophenyl)carbamate 在 hydrazine hydrate 作用下， 生成 4-3-氟苯基氨基脲
  参考文献：
  名称：

  含有吲哚（酮）氨基脲类似物作为抗肿瘤剂的索拉非尼衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新的索拉非尼衍生物。通过MTT分析评估了合成化合物对人肺癌细胞（A549），人胰腺癌细胞（PC-3），人白血病细胞（K562）和人肝癌细胞（SMMC-7721）的抗增殖活性。结果表明，几种化合物显示出比市售抗癌药索拉非尼对SMMC-7721更显着的抗肿瘤活性。此外，化合物7a，7g，7l，7m和7p表现出明显的IC 50抑制生长四种癌细胞系的1-9μM值，表明与索拉非尼相比具有更强的抗癌细胞活性。此外，还建立了一些构效关系。含有吲哚和被卤素取代的苯环的化合物显示出比索拉非尼更好的活性。伤口愈合试验表明，细胞的迁移能力将达到7g，这可能会影响这些肿瘤的迁移活性。与索拉非尼相比，化合物7g诱导的A549和PC-3细胞凋亡的作用显着增强。重要的是，蛋白质印迹分析的结果表明7g 通过抑制EGFR的活性，特别是p-EGFR（Tyr1068）的表达来抑制细胞生长。

  DOI：

  10.1002/jhet.3972
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 LiLa(NⁱPr₂)₄(THF) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 phenyl N-(3-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四(二异丙基氨基)稀土金属-锂双金属配合物催化芳香硝基化合物的脱氧硼氢化反应

  摘要：

  四（二异丙基氨基）稀土金属-锂双金属配合物 LiRE(N i Pr 2 ) 4 (THF) 催化 HBPin 还原硝基化合物的第一个实例（RE = La、Nd、Sm、Gd 和 Y） ）被披露。一系列芳香硝基化合物被高产率（高达 99%）还原为N-硼基胺。以连续一锅法得到N-硼基胺的衍生物——酰胺类和氨基甲酸酯类。此外，还进行了硝基化合物脱氧硼氢化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01905

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 4-Phenoxy-6,7-disubstituted Quinolines Possessing Semicarbazone Scaffolds as Selective c-Met Inhibitors
  作者：Baohui Qi、Haiyan Tao、Di Wu、Jinying Bai、Yandan Shi、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.201300087

  日期：2013.8

  Novel quinoline derivatives bearing acyclic semicarbazones were prepared and their chemical structures as well as the relative stereochemistry were confirmed. All the synthesized compounds were evaluated for their c‐Met kinase inhibitory activity and their cytotoxicity against the cell lines HT‐29, MKN‐45, and MDA‐MB‐231 in vitro. Several potent compounds were further evaluated against A549 cells.

  制备了带有无环缩氨基脲的新型喹啉衍生物，并确定了它们的化学结构和相对立体化学。在体外评估了所有合成化合物的 c-Met 激酶抑制活性和对细胞系 HT-29、MKN-45 和 MDA-MB-231 的细胞毒性。针对 A549 细胞进一步评估了几种有效化合物。大多数化合物显示出中等至极好的活性，结构-活性关系研究确定了最有希望的化合物 35 作为选择性 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 = 4.3 nM)。与 foretinib 相比，化合物 35 在体外对 HT-29 和 A549 细胞的细胞毒性分别增加了 3.5 倍和 18.8 倍。
• Design, synthesis, and biological evaluation of sorafenib derivatives containing indole (ketone) semicarbazide analogs as antitumor agents
  作者：Wen Li、Ya‐Yun Qi、Yuan‐Yuan Wang、Yi‐Yuan Gan、Li‐Hui Shao、Li‐Qiong Zhang、Zhen‐Hua Tang、Mei Zhu、Si‐Yu Tang、Zhen‐Chao Wang、Gui‐Ping Ouyang

  DOI：10.1002/jhet.3972

  日期：2020.6

  cancer cell lines, demonstrating more predominant activities against cancer cells as compared to sorafenib. Furthermore, some structure‐activity relationships have also been established. Compounds containing indole and benzene ring substituted by halogen showed better activity than sorafenib. Wound healing assay suggested that cells would be targeted on their migratory capacity by 7g , potentially affecting

  设计并合成了一系列新的索拉非尼衍生物。通过MTT分析评估了合成化合物对人肺癌细胞（A549），人胰腺癌细胞（PC-3），人白血病细胞（K562）和人肝癌细胞（SMMC-7721）的抗增殖活性。结果表明，几种化合物显示出比市售抗癌药索拉非尼对SMMC-7721更显着的抗肿瘤活性。此外，化合物7a，7g，7l，7m和7p表现出明显的IC 50抑制生长四种癌细胞系的1-9μM值，表明与索拉非尼相比具有更强的抗癌细胞活性。此外，还建立了一些构效关系。含有吲哚和被卤素取代的苯环的化合物显示出比索拉非尼更好的活性。伤口愈合试验表明，细胞的迁移能力将达到7g，这可能会影响这些肿瘤的迁移活性。与索拉非尼相比，化合物7g诱导的A549和PC-3细胞凋亡的作用显着增强。重要的是，蛋白质印迹分析的结果表明7g 通过抑制EGFR的活性，特别是p-EGFR（Tyr1068）的表达来抑制细胞生长。
• Discovery of 3-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide as novel potent analgesic
  作者：Huoming Huang、Wenli Wang、Xuejun Xu、Chen Zhu、Yujun Wang、Jinggen Liu、Wei Li、Wei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112070

  日期：2020.3

  plethora of side effects. Despite many efforts have been dedicated to reduce undesirable side effects, moderate progress has been made. In this work, starting from Tramadol, a series of 3-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxamide derivatives were designed and synthesized, and their in vitro and in vivo activities were evaluated. Our campaign afforded selective μ

  通过临床使用的阿片类镇痛药来控制中度至重度疼痛与多种副作用有关。尽管已经做出了许多努力来减少不良副作用，但是已经取得了适度的进展。在这项工作中，从曲马多开始，设计并合成了一系列的3-（（二甲基氨基）甲基）-4-羟基-4-（3-甲氧基苯基）哌啶-1-羧酰胺衍生物，它们的体外和体内活性被评估。我们的活动提供了选择性μ阿片受体（MOR）配体2a（KiMOR：7.3±0.5 nM; KiDOR：849.4±96.6 nM; KiKOR：49.1±6.9 nM）作为有效的镇痛剂，在55°C的热板中具有3.1 mg / kg的ED50。模型。阿片拮抗剂纳洛酮阻断了其抗伤害作用。化合物2a对MOR的高结合亲和力与水桥，盐桥，氢键和与MOR的疏水相互作用。化合物2a对MOR的选择性高于δ阿片受体（DOR）和κ阿片受体（KOR），这是由于化合物2a具有DOR和KOR的位阻。2a，一种具有新型支架的化合物，可作为开发新型阿片样物质配体的先导。
• 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112759545B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明提供式(FWBF)化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途，其中各取代基如说明书中所定义。
• 9-aminoacridine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20020111491A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to new 9-aminoacridine derivatives of general formula (I), wherein A is hydrogen or (II) (wherein X is oxygen or sulfur, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C 1 -C 4 lower alkylhydroxy, C 1 -C 4 lower alkylamino, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 4 lower alkoxy or C 1 -C 4 lower alkyloxycarbonyl and m and n are independently an integer of 0, 1 or 2), R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 4 lower alkoxy, and Y is hydrogen, amino, -N═CHR′(wherein R′ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 6 lower alkylamino), (III) (wherein R″ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 6 lower alkylamino, and R′″ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or amino protecting group) or (IV) (wherein, X is as defined above, R 1 ′, R 2 ′, R 3 ′, R 4 ′ and R 5 ′ are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C 1 -C 4 lower alkylhydroxy, C 1 -C 4 lower alkylamino, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 4 lower alkoxy or C 1 -C 4 lower alkylcarboxy, and q and r are independently an integer of 0, 1 or 2) or its pharmaceutically acceptable salt, and process for the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的新9-氨基蒽衍生物，其中A为氢或（II）（其中X为氧或硫，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷氧羰基，m和n独立地为0、1或2的整数），R6、R7、R8和R9独立地为C1-C8烷基或C1-C4较低烷氧基，Y为氢、氨基、-N═CHR′（其中R′为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基）、（III）（其中R″为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基，R′″为氢、苄基、C1-C8烷基或氨基保护基）或（IV）（其中，X如上定义，R1′、R2′、R3′、R4′和R5′独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷基羧基，q和r独立地为0、1或2）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。