6-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Phenyl-4-pyridin-2-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: OQQHZUOKHSOJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-苯甲醛 、 过氧化苯甲酰 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基酰基过氧化物的钯催化CH键的脱羧芳基化

  摘要：

  使用芳基酰基过氧化物作为廉价的芳基来源，开发了Pd（OAc）2催化的芳族CH键的脱羧芳基化反应方案。含有吡啶基，肟和恶唑啉基团的底物可进行有效的邻位选择性CH芳基化反应，并具有出色的官能团耐受性。这种芳基化反应应首先通过引导基团辅助的环钯反应，然后使Palladacycle与过氧化物热分解就地生成的芳基发生反应。

  DOI：

  10.1021/ol900756g

文献信息

• Oxidative C−H Activation/C−C Bond Forming Reactions:  Synthetic Scope and Mechanistic Insights
  作者：Dipannita Kalyani、Nicholas R. Deprez、Lopa V. Desai、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja051402f

  日期：2005.5.25

  describes a new palladium-catalyzed method for C-H activation/carbon-carbon bond formation with hypervalent iodine arylating agents. This transformation has been applied to a variety of arene and benzylic substrates containing different directing groups (pyridines, quinolines, oxazolidinones, and amides) and proceeds with high levels of regiocontrol. Mechanistic experiments provide preliminary evidence in

  本文描述了一种新的钯催化方法，用于使用高价碘芳基化剂进行 CH 活化/碳-碳键形成。这种转化已应用于各种含有不同导向基团（吡啶、喹啉、恶唑烷酮和酰胺）的芳烃和苄基底物，并进行高水平的区域控制。机理实验提供了初步证据，支持这种转化的不寻常机制，涉及 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环。
• Palladium-Catalyzed Direct Monoarylation of Aryl C−H Bonds with Iodoarenes
  作者：Li Su、Dong-Dong Guo、Bin Li、Shi-Huan Guo、Gao-Fei Pan、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/cctc.201700138

  日期：2017.6.8

  transition-metal-catalyzed direct arylation of nonactivated aryl C−H bonds with iodoarenes has emerged as an important method for the construction of biaryls. Generally, the direct arylation reaction proceeds in the presence of stoichiometric Ag additives; moreover, the diarylation product is often unavoidable if there are two identical aromatic C−H bonds in the substrate. Herein we disclose an efficient Pd(

  过渡金属催化的未活化芳基CH键与碘代芳烃的直接芳基化已成为构建联芳基的重要方法。通常，直接芳基化反应在化学计量的Ag添加剂的存在下进行；优选地，在室温下进行。此外，如果在底物中存在两个相同的芳族CH键，则通常不可避免地存在二芳基化产物。在这里，我们公开了一种有效的Pd（OAc）2 /三氟乙酸/ O 2催化体系，该体系在无银条件下促进各种芳族CH键与各种碘代芳烃的直接芳基化反应。偶联反应具有完全的单芳基化选择性。这种方法为联芳烃提供了一种简单，便捷且经济的途径。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation of C−H Bonds by Aryl Acylperoxides
  作者：Wing-Yiu Yu、Wing Nga Sit、Zhongyuan Zhou、Albert S.-C. Chan

  DOI：10.1021/ol900756g

  日期：2009.8.6

  bond was developed using aryl acylperoxides as inexpensive aryl sources. Substrates containing pyridyl, oxime, and oxazoline groups undergo effectively ortho-selective C−H arylation with excellent functional group tolerance. This arylation should begin by directing-group-assisted cyclopalladation, followed by the reaction of the palladacycle with aryl radicals generated in situ by thermal decomposition

  使用芳基酰基过氧化物作为廉价的芳基来源，开发了Pd（OAc）2催化的芳族CH键的脱羧芳基化反应方案。含有吡啶基，肟和恶唑啉基团的底物可进行有效的邻位选择性CH芳基化反应，并具有出色的官能团耐受性。这种芳基化反应应首先通过引导基团辅助的环钯反应，然后使Palladacycle与过氧化物热分解就地生成的芳基发生反应。