(R)-cystine-bis-tert-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-cystine-bis-tert-butylester
• 英文别名: L-cystine di-tert-butyl ester；tert-butyl 2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 352.519
• InChiKey: KVVSTQBOEJNEKY-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  L-胱氨酸	L-cystine	56-89-3	C6H12N2O4S2	240.304

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-cystine-bis-tert-butylester 、 1-萘磺酰氯 生成 N,N'-bis-(naphthalene-1-sulfonyl)-(R)-cystine-bis-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel guanidino derivatives as inhibitors of cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R3、A、B、X、Y和n的含义如权利要求书1所示，它们的生理耐受性盐和前药。公式（I）化合物是有价值的药理活性化合物。它们是vitronectin受体拮抗剂和抑制骨吸收细胞成骨细胞的细胞粘附的抑制剂。这使它们适用于例如基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中vitronectin受体和其配体之间相互作用的疾病的治疗和预防，或者可以通过影响这种相互作用来预防、缓解或治愈这些疾病。例如，它们可以用于治疗和预防骨质疏松症，或者用于抑制不良血管生成或血管平滑肌细胞增殖。此外，本发明还涉及公式（I）化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物活性成分，以及包含它们的药物组成物。

  公开号：

  US20030203896A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20180305307A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用公式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b，其中A、L、R1a、R1b、m和v如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，例如包括（但不限于）肾结石。
• N-Acyl-S-(2-hydroxyalkyl)-cysteine, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Herstellung von synthetischen immunadjuvantien und synthetischen Impfstoffen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0519327A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  Verbindungen der Formel I in der die Substituenten X, Y, R, R¹ und R² die genannten Bedeutungen haben, eignen sich zur Herstellung von Lipopeptiden und Lipoaminosäuren.

  式 I 的化合物 其中的取代基 X、Y、R、R¹ 和 R² 具有上述含义，适用于制备脂肽和脂氨基酸。
• Compounds as L-cystine crystallization inhibitors and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10759748B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b   I wherein A, L, R1a, R1b, m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明公开了一种利用式 I 化合物防止或抑制 L-胱氨酸结晶的方法： R1a-[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v-R1b I 其中 A、L、R1a、R1b、m 和 v 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗与 L-胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• Compositions and methods for antibody production
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US10913795B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compositions and methods for minimizing antibody disulfide bond reduction are described. In one aspect, a composition is provided for culturing mammalian host cells to express an antibody including an anti-reduction agent that minimizes reduction of a disulfide bond in the antibody or fragment thereof. In some other aspects, methods for minimizing disulfide bond reduction; increasing production of an antibody or fragment thereof with intact native disulfide bonds; increasing a ratio of non-reduced to reduced antibody or fragment thereof; producing a therapeutic antibody or fragment thereof by adding a sufficient amount of an anti-reduction agent to a cell culture media, pre-harvest cell culture fluid, or harvest cell culture fluid are described. In another aspect, minimizing disulfide bond reduction in an antibody or fragment thereof culturing the host cell in a concentration of at least about 20% O2 is described.

  本文描述了使抗体二硫键还原最小化的组合物和方法。在一个方面，提供了一种用于培养哺乳动物宿主细胞以表达抗体的组合物，该组合物包括一种抗还原剂，可最大程度地减少抗体或其片段中二硫键的还原。在其他一些方面，描述了使二硫键还原最小化的方法；提高具有完整原生二硫键的抗体或其片段的产量；提高非还原抗体或其片段与还原抗体或其片段的比例；通过向细胞培养基、收获前细胞培养液或收获细胞培养液中添加足量的抗还原剂来生产治疗性抗体或其片段。在另一个方面，描述了在至少约 20% 的氧气浓度下培养宿主细胞可最大程度地减少抗体或其片段中的二硫键还原。