3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoate；Sodium;2,6-ditert-butyl-4-carboxyphenolate；sodium;2,6-ditert-butyl-4-carboxyphenolate
• 化学式: C₁₅H₂₁O₃*Na
• 分子量: 272.32
• InChiKey: XPALPBVUOHMONL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid sodium salt 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxybenzoic acids

  摘要：

  本文揭示了一种制备羟基苯甲酸的方法，包括将苯酚与碱金属化合物在无水极性有机溶剂的作用下反应，形成苯酚的碱金属盐，然后将这种碱金属盐与二氧化碳反应以获得羟基苯甲酸。该方法包括在苯酚与碱金属化合物和无水极性有机溶剂总量之间的摩尔比大于1的条件下进行反应。此外，该方法可能包括从反应溶液中沉淀晶体、将固体与溶液分离以获得羟基苯甲酸的湿碱金属盐、将湿碱金属盐溶解在水中，然后通过酸化从溶液中沉淀晶体以获得羟基苯甲酸。

  公开号：

  US06392090B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 二氧化碳 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 70.0~160.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以88.4%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxybenzoic acids

  摘要：

  本文揭示了一种制备羟基苯甲酸的方法，包括将苯酚与碱金属化合物在无水极性有机溶剂的作用下反应，形成苯酚的碱金属盐，然后将这种碱金属盐与二氧化碳反应以获得羟基苯甲酸。该方法包括在苯酚与碱金属化合物和无水极性有机溶剂总量之间的摩尔比大于1的条件下进行反应。此外，该方法可能包括从反应溶液中沉淀晶体、将固体与溶液分离以获得羟基苯甲酸的湿碱金属盐、将湿碱金属盐溶解在水中，然后通过酸化从溶液中沉淀晶体以获得羟基苯甲酸。

  公开号：

  US06392090B1

文献信息

• Process for the manufacture of alkali salts of 3,5-disubstituted
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04034006A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  A new process for the preparation of alkalimetal salts of 3,5-substituted 4-hydroxybenzoic acids and the free acids thereof, which comprises reacting a 2,6-disubstituted phenol in a mixture of water and a dipolar aprotic solvent with an alkalimetal hydroxide, removing the water, treating the reaction mixture with carbon dioxide and in case of preparing the free acids treating the reaction mixture with a mineral acid. The alkalimetal salts of 4-hydroxybenzoic acids and the free acids thereof are compounds which can be used as intermediates for stabilizers.

  一种制备3,5-取代4-羟基苯甲酸碱金属盐和其自由酸的新工艺，包括在水和双极性无水溶剂混合物中，将2,6-二取代苯酚与碱金属氢氧化物反应，去除水，用二氧化碳处理反应混合物，如果制备自由酸，则用矿酸处理反应混合物。4-羟基苯甲酸碱金属盐和其自由酸是可用作稳定剂中间体的化合物。
• New analogues of butylated hydroxytoluene as anti-inflammatory and antioxidant agents
  作者：George N. Ziakas、Eleni A. Rekka、Antonios M. Gavalas、Phaedra T. Eleftheriou、Panos N. Kourounakis

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.030

  日期：2006.8

  Amine or amide derivatives bearing the 2,6-di-tert-butyl phenol moiety are synthesised. Almost all are antioxidants, reduce acute inflammation and inhibit COX-1 and lipoxygenase activity. The most potent anti-inflammatory, COX-1 inhibitor and antioxidant agent, with low toxicity, is 2,6-di-tert-butyl-4-thiomorpholin-4-ylmethyl-phenol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3959326A
  申请人：——

  公开号：US3959326A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4034006A
  申请人：——

  公开号：US4034006A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US6392090B1
  申请人：——

  公开号：US6392090B1

  公开（公告）日：2002-05-21