pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phthalazin-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: YUPZQTSEMUTFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone 在 铜 作用下， 生成 3‐pyridin‐2‐yl‐3,10b‐dihydro‐[1,2,4]triazolo[3,4‐a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）促进了肼基邻苯二酚环化为三唑并酞嗪; 六种新型Cu（II）-三唑酞嗪配合物的合成与结构多样性

  摘要：

  提出了一种在回流条件下使用铜（II）促进肼基酞嗪环化脱氢反应合成Cu（II）-三唑并酞嗪配合物的新途径。将两个酞菁环化为相应的三唑酞菁配体，即3-吡啶-2--2-基-3,10b-二氢-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪（TPP）和3-（3,10b二氢[1,2,4]三唑并[3,4-α]酞嗪-3-基） -苯甲酸（TP3COOH），随后在 原位络合铜（II），得到6新颖的Cu（II）-triazolophthalazine配合物取决于反应条件。讨论了Cu（II）-三唑酞嗪配合物的分子和超分子结构。金属部位在[Cu（TPP）Cl2 ] 2 ; 1和[Cu（TP3COOEt）Cl 2（H 2 O）] 2；4个双核络合物，在[Cu（TP3COOMe）2 Cl 2 ]中扭曲方形平面；3，[Cu（TP 3 COOH）2 Cl 2 ]；5和[Cu（TP3COOH）2 Cl 2 ]·H 2 O; 图6是[Cu（TPP）（H

  DOI：

  10.1002/aoc.4992
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 盐酸肼屈嗪 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以86.9%的产率得到pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone
  参考文献：
  名称：

  含二嗪环的及其金属配合物的合成，表征，热性能和生物活性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，通过使Zn（II）和硝酸Co（II）硝酸盐或乙酸盐与含有重氮环，吡啶-2-甲醛酞菁-1- hydr，HzPYH和二硫的席夫碱配体反应，合成了新的配位化合物（2-吡啶基）酮3-氯哒嗪-6- H，HpDPKH。得到[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O，[Zn（HzPY）2 ]和[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O的配合物。[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O的晶体及分子结构用X射线衍射结构分析确定。这些化合物的特征还包括元素分析，FT-IR和UV-Vis光谱数据，电导率和磁测量。除了具有硝酸根抗衡离子的抗磁性Co（III）化合物[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O以外，所有配合物均为中性型。的磁矩[CO（HzPY）2 ]·3.4H 2 ö表示低旋转的八面体络合物，在八面体Co（II）络合物中相对较慢。因此，在3–300 K的温度范围内测

  DOI：

  10.1007/s10973-020-10194-z

文献信息

• Synthesis, structure, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), and antimicrobial, anticancer, and antioxidant activities of Co (III) complexes based on the antihypertensive hydralazine
  作者：Tarek E. Khalil、Saied M. Soliman、Nessma A. Khalil、Ayman El‐Faham、Sabine Foro、Ali El‐Dissouky

  DOI：10.1002/aoc.6565

  日期：2022.3

  the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) for the Co (III) complexes revealed the characteristic peaks of Co2p3/2 and Co2p1/2 with binding energy differences of 14.85–14.96 which greatly approved that the Co (III) complexes have been assembled successfully. Complex 4 (IC50 = 14.97 ± 0.59 μg/ml) has the highest cytotoxicity against lung carcinoma A-549 cell line compared to the rest of the Co (III)

  四种钴 (III) 配合物 [CoL 2 ]X (X = ClO 4 ¯ ( 1 ); OAc¯ ( 2 )、Cl¯ ( 3 ) 或 NO 3 ¯ ( 4 )的抗菌、抗癌和抗氧化活性与肼苯哒嗪席夫碱衍生物 ( HL ) 的结合,用 FTIR、UV-Vis 和 NMR ( 1 H 和13 C) 光谱证实了新合成的配合物1和2的结构。 此外, 单晶 X 射线衍射用于确认配合物1的结构. 基于 Hirshfeld 分析, 1的分子堆积由短 HH、OH、NH 和 HC(π) 相互作用控制。Co (III) 配合物的 X 射线光电子能谱 ( XPS ) 结果显示 Co 2p3/2和 Co 2p1/2的特征峰具有 14.85 - 14.96的结合能差,这极大地证明了 Co (III)复合体已成功组装。与其余的 Co (III) 复合物和游离配体相比，复合物4 (IC 50  = 14.97 ±