pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phthalazin-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: YUPZQTSEMUTFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone 在 铜 作用下， 生成 3‐pyridin‐2‐yl‐3,10b‐dihydro‐[1,2,4]triazolo[3,4‐a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）促进了肼基邻苯二酚环化为三唑并酞嗪; 六种新型Cu（II）-三唑酞嗪配合物的合成与结构多样性

  摘要：

  提出了一种在回流条件下使用铜（II）促进肼基酞嗪环化脱氢反应合成Cu（II）-三唑并酞嗪配合物的新途径。将两个酞菁环化为相应的三唑酞菁配体，即3-吡啶-2--2-基-3,10b-二氢-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪（TPP）和3-（3,10b二氢[1,2,4]三唑并[3,4-α]酞嗪-3-基） -苯甲酸（TP3COOH），随后在 原位络合铜（II），得到6新颖的Cu（II）-triazolophthalazine配合物取决于反应条件。讨论了Cu（II）-三唑酞嗪配合物的分子和超分子结构。金属部位在[Cu（TPP）Cl2 ] 2 ; 1和[Cu（TP3COOEt）Cl 2（H 2 O）] 2；4个双核络合物，在[Cu（TP3COOMe）2 Cl 2 ]中扭曲方形平面；3，[Cu（TP 3 COOH）2 Cl 2 ]；5和[Cu（TP3COOH）2 Cl 2 ]·H 2 O; 图6是[Cu（TPP）（H

  DOI：

  10.1002/aoc.4992
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 盐酸肼屈嗪 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以86.9%的产率得到pyridine‑2‑carbaldehyde phthalazine‑1‑hydrazone
  参考文献：
  名称：

  含二嗪环的及其金属配合物的合成，表征，热性能和生物活性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，通过使Zn（II）和硝酸Co（II）硝酸盐或乙酸盐与含有重氮环，吡啶-2-甲醛酞菁-1- hydr，HzPYH和二硫的席夫碱配体反应，合成了新的配位化合物（2-吡啶基）酮3-氯哒嗪-6- H，HpDPKH。得到[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O，[Zn（HzPY）2 ]和[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O的配合物。[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O的晶体及分子结构用X射线衍射结构分析确定。这些化合物的特征还包括元素分析，FT-IR和UV-Vis光谱数据，电导率和磁测量。除了具有硝酸根抗衡离子的抗磁性Co（III）化合物[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O以外，所有配合物均为中性型。的磁矩[CO（HzPY）2 ]·3.4H 2 ö表示低旋转的八面体络合物，在八面体Co（II）络合物中相对较慢。因此，在3–300 K的温度范围内测

  DOI：

  10.1007/s10973-020-10194-z

文献信息

• Synthesis, structure, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), and antimicrobial, anticancer, and antioxidant activities of Co (III) complexes based on the antihypertensive hydralazine
  作者：Tarek E. Khalil、Saied M. Soliman、Nessma A. Khalil、Ayman El‐Faham、Sabine Foro、Ali El‐Dissouky

  DOI：10.1002/aoc.6565

  日期：2022.3

  the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) for the Co (III) complexes revealed the characteristic peaks of Co2p3/2 and Co2p1/2 with binding energy differences of 14.85–14.96 which greatly approved that the Co (III) complexes have been assembled successfully. Complex 4 (IC50 = 14.97 ± 0.59 μg/ml) has the highest cytotoxicity against lung carcinoma A-549 cell line compared to the rest of the Co (III)

  四种钴 (III) 配合物 [CoL 2 ]X (X = ClO 4 ¯ ( 1 ); OAc¯ ( 2 )、Cl¯ ( 3 ) 或 NO 3 ¯ ( 4 )的抗菌、抗癌和抗氧化活性与肼苯哒嗪席夫碱衍生物 ( HL ) 的结合,用 FTIR、UV-Vis 和 NMR ( 1 H 和13 C) 光谱证实了新合成的配合物1和2的结构。 此外, 单晶 X 射线衍射用于确认配合物1的结构. 基于 Hirshfeld 分析, 1的分子堆积由短 HH、OH、NH 和 HC(π) 相互作用控制。Co (III) 配合物的 X 射线光电子能谱 ( XPS ) 结果显示 Co 2p3/2和 Co 2p1/2的特征峰具有 14.85 - 14.96的结合能差,这极大地证明了 Co (III)复合体已成功组装。与其余的 Co (III) 复合物和游离配体相比，复合物4 (IC 50  = 14.97 ±
• Synthesis, characterization, thermal properties and biological activity of diazine-ring containing hydrazones and their metal complexes
  作者：Józef Magyari、Berta Barta Holló、Marko V. Rodić、Ljiljana S. Jovanović、Katalin Mészáros Szécsényi、Wiesława Ferenc、Dariusz Osypiuk、Tímea Mosolygó、Annamária Kincses、Gabriella Spengler

  DOI：10.1007/s10973-020-10194-z

  日期：2022.1

  reacting Zn(II) and Co(II) nitrate or acetate in the presence of triethylamine with Schiff-base ligands containing diazine-ring, pyridine-2-carbaldehyde phthalazine-1-hydrazone, HzPYH, and di(2-pyridyl)ketone 3-chloro-pyridazine-6-hydrazone, HpDPKH. Complexes of [Co(HzPY)2]·3.4H2O, [Zn(HzPY)2] and [Co(HpDPK)2]NO3·H2O were obtained. The crystal and the molecular structure of [Co(HzPY)2]·3.4H2O were determined

  在三乙胺的存在下，通过使Zn（II）和硝酸Co（II）硝酸盐或乙酸盐与含有重氮环，吡啶-2-甲醛酞菁-1- hydr，HzPYH和二硫的席夫碱配体反应，合成了新的配位化合物（2-吡啶基）酮3-氯哒嗪-6- H，HpDPKH。得到[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O，[Zn（HzPY）2 ]和[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O的配合物。[Co（HzPY）2 ]·3.4H 2 O的晶体及分子结构用X射线衍射结构分析确定。这些化合物的特征还包括元素分析，FT-IR和UV-Vis光谱数据，电导率和磁测量。除了具有硝酸根抗衡离子的抗磁性Co（III）化合物[Co（HpDPK）2 ] NO 3 ·H 2 O以外，所有配合物均为中性型。的磁矩[CO（HzPY）2 ]·3.4H 2 ö表示低旋转的八面体络合物，在八面体Co（II）络合物中相对较慢。因此，在3–300 K的温度范围内测
• Cu(II)‐promoted cyclization of hydrazonophthalazine to triazolophthalazine; Synthesis and structure diversity of six novel Cu(II)‐triazolophthalazine complexes
  作者：Saied M. Soliman、Jörg H. Albering、Ayman El‐Faham

  DOI：10.1002/aoc.4992

  日期：2019.8

  Hirshfeld analysis showed that the O…H, C…H, Cl…H (except TP3COOH and 2), N…H and π‐π stacking interactions are the most important intermolecular contacts. The π‐π stacking interactions are the maximum for TP3COOH and complex 6 with net C…C/C…N contacts of 19.4% and 15.4%, respectively. The orbital–orbital interaction energies of the Cu‐N/Cu‐Cl bonds correlated inversely with the corresponding Cu‐N/Cu‐Cl

  提出了一种在回流条件下使用铜（II）促进肼基酞嗪环化脱氢反应合成Cu（II）-三唑并酞嗪配合物的新途径。将两个酞菁环化为相应的三唑酞菁配体，即3-吡啶-2--2-基-3,10b-二氢-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪（TPP）和3-（3,10b二氢[1,2,4]三唑并[3,4-α]酞嗪-3-基） -苯甲酸（TP3COOH），随后在 原位络合铜（II），得到6新颖的Cu（II）-triazolophthalazine配合物取决于反应条件。讨论了Cu（II）-三唑酞嗪配合物的分子和超分子结构。金属部位在[Cu（TPP）Cl2 ] 2 ; 1和[Cu（TP3COOEt）Cl 2（H 2 O）] 2；4个双核络合物，在[Cu（TP3COOMe）2 Cl 2 ]中扭曲方形平面；3，[Cu（TP 3 COOH）2 Cl 2 ]；5和[Cu（TP3COOH）2 Cl 2 ]·H 2 O; 图6是[Cu（TPP）（H