tert-butyl 4-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-4-yl]amino]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-4-yl]amino]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]amino]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₆
• 分子量: 500.595
• InChiKey: WGJXQLLOCSAHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-4-yl]amino]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-[1-oxo-4-[2-(4-piperidylmethoxy)ethylamino]isoindolin-2-yl]piperidin-2,6-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-4-yl]amino]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3886904A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES DE TYPE IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020113233A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.