propargyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propargyl amide
• 英文别名: propargylformamide；2-cyanoacetamide；3-Butynamide；but-3-ynamide
• 化学式: C₄H₅NO
• 分子量: 83.0898
• InChiKey: OTDADMIMLSDQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl amide 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 iodopropargylformamide
  参考文献：
  名称：

  US4661632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PREPARING 5-AMINO OR SUBSTITUTED AMINO 1,2,3-TRIAZOLES AND TRIAZOLE OROTATE FORMULATIONS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-AMINO OU AMINO SUBSTITUÉ 1,2,3-TRIAZOLES ET DE FORMULATIONS D'OROTATE DE TRIAZOLE
  申请人：TACTICAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011028288A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  New polymorphs of 5-amino or substituted amino 1, 2, 3-triazole and substituted derivatives thereof, of orotates of the carboxyamidotriazoles, of formulations of the triazoles and orotic acid in the ratio of 1:1 to 1:4 (base:acid) and of safer processes of the preparation of the same are disclosed. The compounds are useful in the control and treatment of diseases including, but not limited to solid cancers, macular degeneration, retinopathy, chronic myeloid leukemia, AIDS and diseases which rely on aberrant signal transduction. The improved processes to prepare the orotate formulations use stable, efficient and safer starting azide intermediate materials in the synthesis of new polymorphs of carboxyamidotriazole.

  公开了5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新多形态，以及羧基氨基三唑的甲酸乳酸盐、三唑和甲酸的配方，比例为1:1至1:4（碱：酸），以及更安全的制备过程。这些化合物在控制和治疗疾病方面具有用途，包括但不限于固体癌症、黄斑变性、视网膜病变、慢性骨髓性白血病、艾滋病以及依赖异常信号传导的疾病。改进的制备甲酸盐配方的过程使用稳定、高效和更安全的起始叠氮中间体材料合成羧基氨基三唑的新多形态。
• Solvent-free syntheses of some quinazolin-4(3H)-ones derivatives
  作者：S Mohana Roopan、T Maiyalagan、F Nawaz Khan

  DOI：10.1139/v08-149

  日期：2008.11.1

  Solvent-free syntheses of quinazolin-4(3H)-ones were performed by reaction of anthranillic acid with different amides, such as nicotinamide, benzamide, formamide, etc., on montmorillonite K-10. Products were confirmed by FTIR, ¹HNMR, and ¹³CNMR spectroscopic techniques. All synthesized compounds exhibited antioxidant properties and have been compared with standard antioxidant BHT.Key words: quinazolinone, montmorillonite K-10, solvent-free conditions, antioxidant properties.

  在蒙脱石 K-10 上，通过蒽酸与不同的酰胺（如烟酰胺、苯甲酰胺、甲酰胺等）反应，无溶剂合成了喹唑啉-4(3H)-酮。傅立叶变换红外光谱、1HNMR 和 13CNMR 光谱技术对产物进行了确认。所有合成化合物均具有抗氧化性，并与标准抗氧化剂 BHT 进行了比较。
• 一种别嘌醇的制备方法
  申请人：安徽普利药业有限公司

  公开号：CN118221681A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明涉及药物化学合成技术领域，具体公开了一种别嘌醇的制备方法，该制备方法用N‑甲基吡咯烷酮作为析晶溶剂进行析晶收集制备的中间体化合物Ⅱ和中间体化合物Ⅲ，制备出了纯度可达99.9％以上，甚至100％的高纯度中间体化合物Ⅱ和化合物Ⅲ，极大地确保了终产物别嘌醇纯度(可达100％)，可大幅度降低目标产物Ⅳ的质量管控难度，能很好地满足工业化生产需求。本发明制备方法反应条件温和，易于操作，且制备的别嘌醇中间体均可以后处理得到的湿品状态用作下一步反应的起始原料，极大地节约了生产时间，降低了制造成本。
• US4661632
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——