m-MeC6H4NHAc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-MeC6H4NHAc
• 英文别名: (3-Methylanilino) acetate
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JXJRAGXQNMRHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 、 m-MeC6H4NHAc 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2'-deoxyguanosin-8-yl)-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  来自烟草烟雾中甲基化苯胺的DNA加合物的合成，表征和构象分析。

  摘要：

  烟草烟雾中存在的一系列芳香胺（2-，3-和4-甲基苯胺，2,3-和2,4-二甲基苯胺）与DNA结合的能力已通过N-（酰氧基）芳基胺的反应进行了研究带有dG，dG核苷酸和DNA。通过光谱法和HPLC法将与dG和核苷酸反应的主要产物表征为N-（脱氧鸟苷-8-基）芳基胺。修饰DNA的HPLC和光谱分析表明相同的加合物。1 H和13 C NMR光谱的分析表明，含有在芳基胺氮上邻位的甲基取代基的加合物具有较高百分比的顺式构象异构体。这一观察结果得到理论模拟研究的支持，该研究表明低能同构异构体的百分比很高，并且随着取代模式的增加，其对位

  DOI：

  10.1021/tx950044z
• 作为产物：
  描述：

  丙酮腈 、 间甲苯基羟胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 m-MeC6H4NHAc
  参考文献：
  名称：

  来自烟草烟雾中甲基化苯胺的DNA加合物的合成，表征和构象分析。

  摘要：

  烟草烟雾中存在的一系列芳香胺（2-，3-和4-甲基苯胺，2,3-和2,4-二甲基苯胺）与DNA结合的能力已通过N-（酰氧基）芳基胺的反应进行了研究带有dG，dG核苷酸和DNA。通过光谱法和HPLC法将与dG和核苷酸反应的主要产物表征为N-（脱氧鸟苷-8-基）芳基胺。修饰DNA的HPLC和光谱分析表明相同的加合物。1 H和13 C NMR光谱的分析表明，含有在芳基胺氮上邻位的甲基取代基的加合物具有较高百分比的顺式构象异构体。这一观察结果得到理论模拟研究的支持，该研究表明低能同构异构体的百分比很高，并且随着取代模式的增加，其对位

  DOI：

  10.1021/tx950044z
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 、 N-苄基乙酰胺 在 phosphorus (III) oxychloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 m-MeC6H4NHAc 作用下， 反应 3.0h， 以26%的产率得到1-benzyl-8-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第四部分 1一种简单的一锅法，可从苯胺类化合物制得吡啶并[2,3-b]喹啉-2-酮

  摘要：

  通过先用DMF和POCl 3然后再用另一种仲酰胺顺序处理乙酰苯胺，可以容易地制得标题吡啶并喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78756-9

文献信息

• Reactions of 2-acylthiazolium salts with N-arylhydroxylamines
  作者：Luísa M Ferreira、Ana M Lobo、Sundaresan Prabhakar、Antonieta C Teixeira

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01161-2

  日期：1999.3

  2-Acylthiazolium salts, easily obtained by alkylation of the corresponding 2-acylthiazoles with methyl triflate, react with N-arylhydroxylamines to furnish the O-acyl derivatives of relevance in the induction of cancer by aromatic amines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Selective O-acylation of aromatic hydroxylamines by 2-acylimidazolium and 2-acylbenzimidazolium salts
  作者：Pedro P.O. Santos、Cristina L. Trindade、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79231-8

  日期：1993.6

  2-Acyl 1,3-dimethylbenzimidazolium and 2-acyl 1,3-dimethylimidazolium salts react with N-aromatic hydroxylamines in the presence of base to give the O-acyl derivatives.