methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2pyrrolidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate；methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: QLTQWPLFTPDGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2pyrrolidinecarboxylate 、 水 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。

  公开号：

  US05362879A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 3-氨基苯酚 、 alpha-酮戊二酸 在 alpha-酮戊二酸 水 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 CH2Cl 、 甲醇 、 hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以to give methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate (18.75 g, 87%)的产率得到methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-2pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物具有公式I和II，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是N或CH，Y是H或CO.sub.2R.sup.1或CO.R.sup.2，但当X是CH时，Y不是H，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5低级烷基或苯甲基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基；公式II中，R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是（CH.sub.2）.sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基是OR.sup.2，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基，n是4至8的整数，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作人血小板富集血浆中ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。

  公开号：

  US05362879A1

文献信息

• US5362879A
  申请人：——

  公开号：US5362879A

  公开（公告）日：1994-11-08