3-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-oxopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-oxopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: NCS 759212；3-[[5-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-oxopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₄
• 分子量: 366.336
• InChiKey: POQFQOCYXPEFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-oxopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成含恶二唑核的苯并咪唑类抗癌药

  摘要：

  从4-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）-4-氧代丁烷酰肼（1）开始，二十种新的1-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）-3-（1，在微波辐射下以高收率合成了3,4-恶二唑-5-取代的衍生物-2-基）丙-1-酮（1b – A 7 – 26）。此外，化合物1b – A 7在微波辐射下与不同的仲胺反应生成五种新颖的1-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）-3-（5-（甲基取代）-1,3 ，4-恶二唑-2-基）丙-1-酮（1b – A7a – e）。在美国国家癌症研究所（NCI）筛选标题化合物的体外抗癌活性；在NCI 60细胞系中以单剂量（10μM）给药，结果显示了显着的良好的抗癌活性。一种化合物1b - A 18（NSC：759205），1-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）-3-（5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙-1-酮，以铅化合物形式出现；选择它进行五剂

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.027

文献信息

• BENZIMIDAZOLE MOLECULE HYBRID WITH OXADIAZOLE RING AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS: IN-SILICO ANALYSIS, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION
  作者：Mohammad Rashid、Obaid Afzal、Abdulmalik Saleh Alfawaz Altamimi

  DOI：10.4067/s0717-97072021000205164

  日期：——