ethyl 2'-ethoxy-6'-formylbiphenyl-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2'-ethoxy-6'-formylbiphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethoxy-6-formylphenyl)benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IXHITVYTKJTDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium acetate 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl 2'-ethoxy-6'-formylbiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过芳基三氟甲磺酸酯在双相溶剂系统中的 Suzuki 偶联反应合成 2,2'-二取代联芳基化合物的一锅法

  摘要：

  摘要 通过芳基三氟甲磺酸酯在双相溶剂体系中的 Suzuki 交叉偶联反应开发了 2,2'-二取代联芳基的一锅法合成方法。研究了各种碱和溶剂的影响。结果表明，Na2CO3-甲苯/H2O 组合的产量最高。

  DOI：

  10.1080/00397910600948088

文献信息

• One‐Pot Synthetic Procedure for2,2′‐Disubstituted Biaryls via the Suzuki Coupling Reaction of Aryl Triflates in a Biphasic Solvent System
  作者：Masanori Miura、Takanori Koike、Tsukasa Ishihara、Fukushi Hirayama、Shuichi Sakamoto、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin‐ichi Tsukamoto

  DOI：10.1080/00397910600948088

  日期：2006.12

  Abstract A one‐pot synthetic procedure for 2,2′‐disubstituted biaryls was developed via a Suzuki cross‐coupling reaction of aryl triflates in a biphasic solvent system. The effects of various bases and solvents were investigated. Results showed that the Na2CO3–toluene/H2O combination gave the highest yields.

  摘要 通过芳基三氟甲磺酸酯在双相溶剂体系中的 Suzuki 交叉偶联反应开发了 2,2'-二取代联芳基的一锅法合成方法。研究了各种碱和溶剂的影响。结果表明，Na2CO3-甲苯/H2O 组合的产量最高。