乙基4-[(2-氨基乙酰基)氨基]苯甲酸酯 | 38219-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基4-[(2-氨基乙酰基)氨基]苯甲酸酯
• 英文名称: 4-glycylamino-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Glycylamino-benzoesaeure-aethylester；4-(2-Amino-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester；4-Glycylamino-benzoesaeure-ethylester；Ethyl-glycyl-p-aminobenzoat；N-Glycyl-4-aminobenzoic acid ethyl ester；ethyl 4-[(2-aminoacetyl)amino]benzoate
• CAS: 38219-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD09724309
• 分子量: 222.244
• InChiKey: GUXAWDGROAAJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-[(2-氨基乙酰基)氨基]苯甲酸酯 、 聚合甲醛 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KWAPISZEWSKI W.; KOLWAS J., ACTA POL. PHARM., 1978, 35, NO 1, 29-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-(formylamino)acetyl]amino]benzoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 乙基4-[(2-氨基乙酰基)氨基]苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1039,1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• α-Aminoacyl derivatives of aminobenzoic acid and of amino-oxy-acids by reaction of their hydrochlorides with amino-acid N-carboxyanhydrides
  作者：Y. Knobler、S. Bittner、D. Virov、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39690001821

  日期：——

  The reaction of amino-acid N-carboxyanhydrides with hydrochlorides of aminobenzoic acids and of amino-oxy-acids gave amino-acid amides in a one-step synthesis. The coupling of L-alanine N-carboxyanhydride with anthranilic and with p-aminobenzoic acid hydrochloride gave peptide-like compounds of high optical activity, indicating the presence of little or no racemate. Glycyl and DL-phenylalanyl amides

  氨基酸N-羧基酐与氨基苯甲酸和氨基氧-酸的盐酸盐反应，通过一步合成得到氨基酸酰胺。L-丙氨酸N-羧基酐与邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸盐酸盐的偶合产生具有高光学活性的肽样化合物，表明存在很少或没有外消旋体。以此方式获得了具有氨基苯甲酸的甘氨酰和DL-苯丙氨酰胺，并且通过N-羧基酸酐与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸盐酸盐的反应形成了三聚体。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303485A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6541638B2
  申请人：——

  公开号：US6541638B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006222A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, A, X and m are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors or metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.