3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carboxylic acid；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: MRAPLRCYRBZYQY-KNLUSZGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-2-carboxylic acid 在 potassium phosphate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属脱羧碘化：脱羧氧化交叉偶联的新途径

  摘要：

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05155
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-estrone 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基类固醇衍生物RM-581的微小化学修饰对其抗癌活性，代谢稳定性和水溶性具有重大影响。

  摘要：

  氨基类固醇（AM）RM-581围绕甲羟色胺骨架构建，最近作为该家族的主要候选药物出现，显示出对包括高致死性胰腺癌在内的不同类型癌症的体外和体内效力。为了将结构-活性关系（SAR）扩展到其他雌激素类似物，我们在其甾体核心的C3或C2位置合成了一系列聚焦的RM-581衍生物。这些新的AM衍生物首先在多种选择的前列腺癌，乳腺癌，胰腺癌和卵巢癌细胞系上进行了测试。还测量了这些修饰对代谢稳定性（人肝微粒体）的影响。SAR研究表明，与取代基的性质有关的抗癌活性有很好的调节作用。确实，添加了潜在的前药基团，例如乙酸盐，氨基磺酸盐或磷酸盐（化合物8，9和10）在乳腺癌和胰腺癌细胞类型中，酚类对应物的C3处提供的抗增殖活性比RM-581好，同时保持了其他癌细胞系中的活性。同样，磷酸酯基团对水溶性是非常有益的。然而，较大的氨基甲酸酯前药6（N，N-二甲基）和7（N，N-二乙基）的活性较低。否则，C2（化合物3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111990

文献信息

• Ligand-accelerated non-directed C–H functionalization of arenes
  作者：Peng Wang、Pritha Verma、Guoqin Xia、Jun Shi、Jennifer X. Qiao、Shiwei Tao、Peter T. W. Cheng、Michael A. Poss、Marcus E. Farmer、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/nature24632

  日期：2017.11

  challenges associated with the lack of sufficiently active palladium catalysts. Currently used palladium catalysts are reactive only with electron-rich arenes, unless an excess of arene is used, which limits synthetic applications. Here we report a 2-pyridone ligand that binds to palladium and accelerates non-directed C–H functionalization with arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with

  碳氢键 (C-H) 的定向活化在合成有用反应的发展中很重要，因为通过配位官能团实现了邻近诱导的反应性和选择性。钯催化的非定向 C-H 活化有可能实现进一步有用的反应，因为它可以到达更远的位置并应用于不含适当定向基团的底物；然而，由于缺乏足够活性的钯催化剂，它的发展面临着巨大的挑战。目前使用的钯催化剂仅与富电子芳烃反应，除非使用过量的芳烃，这限制了合成应用。在这里，我们报告了一种 2-吡啶酮配体，它与钯结合并以芳烃为限制剂加速非定向 C-H 功能化。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能过量使用的高级合成中间体、药物分子和天然产物的直接功能化。我们还开发了 C-H 烯化和羧化方案，证明了我们的方法对其他转化的适用性。这些转化中的位点选择性受空间和电子效应的组合控制，吡啶酮配体增强了空间对选择性的影响，从而为定向 C-H 功能化提供了互补的选择性。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能
• Copper‐Catalyzed Carboxylation of Aryl Thianthrenium Salts with CO ₂
  作者：Shibiao Tang、Xiaobo Zhao、Lidong Yang、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/anie.202212975

  日期：2022.11.21

  An efficient copper-catalyzed carboxylation of aryl thianthrenium salts with carbon dioxide at room temperature has been developed. In combination with C−H thianthrenation, this work provides an efficient site-selective C−H carboxylation method, which may be used in the late-stage carboxylation modification of drug molecules.

  已开发出一种在室温下用二氧化碳有效铜催化的芳基噻蒽盐的羧化反应。结合C-H噻蒽化，该工作提供了一种高效的位点选择性C-H羧化方法，可用于药物分子的后期羧化修饰。
• Aminosteroid derivatives and process for producing same
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US11174282B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Estrane-based and androstane-based aminosteroid derivatives are described herein. More specifically, the following piperazinyl-steroid compounds of Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV are described. The compounds display cytotoxicity on a variety of cancer cell lines. A process for producing the compounds and their use in the manufacture of pharmaceutical formulations and/or combinations is also disclosed.

  本文介绍了雌激素类和雄激素类氨甾醇衍生物。更具体地说，描述了下列式 I、式 II、式 III 和式 IV 的哌嗪类固醇化合物。这些化合物对多种癌细胞系具有细胞毒性。还公开了生产这些化合物的工艺及其在制造药物制剂和/或组合物中的用途。
• [EN] AMINOSTEROID DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOSTÉROÏDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2017205964A8

  公开（公告）日：2018-12-06
• Transition-Metal-Free Decarboxylative Iodination: New Routes for Decarboxylative Oxidative Cross-Couplings
  作者：Gregory J. P. Perry、Jacob M. Quibell、Adyasha Panigrahi、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.7b05155

  日期：2017.8.23

  its application to oxidative cross-couplings of aromatics via decarboxylative/C–H or double decarboxylative activations that use I2 as the terminal oxidant. This strategy allows the preparation of biaryls previously inaccessible via decarboxylative methods and holds other advantages over existing decarboxylative oxidative couplings, as stoichiometric transition metals are avoided.

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。