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tert-Butyl 4-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl 4-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-Butyl 4-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H18Cl2N4O2
mdl
——
分子量
333.218
InChiKey
SPPHOUIAAZYCTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichlorideammonium hydroxidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 tert-butyl 4-(3-(aminomethyl)-6-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)pyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    8-氧-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷类化合物或其盐及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及药物化学领域,具体地涉及一组用做ATR抑制剂的式(I)的8‑氧杂‑3‑氮杂二环[3.2.1]辛烷化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防ATR相关疾病的用途。
    公开号:
    CN115677730A
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-三氯哒嗪N-Boc-哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94%的产率得到tert-Butyl 4-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其用途
    摘要:
    本发明属于医药化学技术领域,公开了一种化合物及其用途,具体涉及一种基于哒嗪‑戊二酰亚胺核心骨架(PDG)的CRBN小分子配体化合物及其组合物及其应用,还涉及一种基于哒嗪‑戊二酰亚胺核心骨架(PDG)的CRBN小分子配体化合物的蛋白降解剂及其应用。具体的,所述CRBN小分子配体化合物如(Ⅰ)所示:#imgabs0#其中,R1和R2选自哒嗪母核并接的并环、H、alkyl、OR、F、CN、CF3、NR2、Ph、4‑Py中的一种或多种;Y选自CH、CD、CF和N中的一种或多种;R3选自OR、NR2、CHR2和C≡CR中的一种或多种;R4选自H或alkyl。
    公开号:
    CN117126133A
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文献信息

  • Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives
    申请人:Russell Michael Geoffrey Neil
    公开号:US20100267706A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1 or 2 or encompassed by formulas I, Ia, II, III, and IV) or compositions comprising these compounds, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.
    本发明涉及化合物、组合物和方法,用于治疗动物中对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)多肽敏感的疾病,通过向需要的哺乳动物中给予本文中定义的化合物的有效量(包括表1或2中列出的化合物或由公式I、Ia、II、III和IV包含的化合物)或包含这些化合物的组合物,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
  • 8-氧-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷类化合物或其盐及其制备方法和用途
    申请人:上海辉启生物医药科技有限公司
    公开号:CN115677730A
    公开(公告)日:2023-02-03
    本发明涉及药物化学领域,具体地涉及一组用做ATR抑制剂的式(I)的8‑氧杂‑3‑氮杂二环[3.2.1]辛烷化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防ATR相关疾病的用途。
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