tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-ethoxycarbonylcyclohexyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 340.463
• InChiKey: CKMVRSNDFIFBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N,N'-二甲基乙二胺 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-(4-((1r,4r)-4-((2-methyl-6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yloxy)methyl)cyclohexyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病；低骨量症状；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。

  公开号：

  WO2012145361A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病；低骨量症状；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。

  公开号：

  WO2012145361A1

文献信息

• [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003031410A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders, and may be used to treat disorders or illnesses including eiating disorders, cachexia, obesity, diabetes, metabolic disorders, inflammation, pain, skin disorders; skin and hair coloration, male and female sexual dysfuntion, erectile dysfunction, dry eye acne and/or Cushing's disease. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, m, n R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, R6, W1, W2, W3, W4, Y1, Y2, Y3 and Y4 area defined herin. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有治疗黑素皮质素受体基础疾病功效的化合物，可用于治疗包括进食障碍、消瘦、肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、炎症、疼痛、皮肤疾病、皮肤和头发着色、男性和女性性功能障碍、勃起功能障碍、干眼症、痤疮和库欣综合症等疾病或疾病。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A、m、n、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3和Y4在此定义。还公开了含有结构（I）的化合物的药物组成物，以及与其使用相关的方法。
• Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20140066369A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可作为单一药物或与一个或多个其他药物联合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类药物或抗糖尿病肽类似物，用于治疗选择性疾病，例如GPR119受体相关疾病、通过增加血液肠促素水平改善的病症、低骨量的病症、神经系统疾病、代谢相关疾病、2型糖尿病、肥胖及其相关并发症。
• LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1465867A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012145361A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病；低骨量症状；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。