N-chlorophenyl-N'-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin-6-yl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chlorophenyl-N'-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin-6-yl]urea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(1,3,4,6,7,9-hexachloro-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)urea
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₇N₂O₄P
• 分子量: 621.455
• InChiKey: CCNCTXRXSVJKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-chlorophenyl-N'-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin-6-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的）-N- [1,2,4,8,10,11-六氯-6-氧化-12 H-二苯并（d，g）（1,3,2）-二氧杂膦的合成及抗菌活性-6-基]脲

  摘要：

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410625

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of<i>N</i>-(substituted)-<i>N</i>-[1,2,4,8,10,11-hexachloro-6-oxido-12<i>H</i>-dibenzo(<i>d,g</i>)(1,3,2)-dioxaphosphocin-6-yl]ureas
  作者：P. Haranath、U. Anasuyamma、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Sureshx Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570410625

  日期：2004.11

  Substituted dibenzo dioxaphosphocin-6-yl ureas were synthesized by reacting hexachlorophene (4) with different carbamidophosphoric acid dichlorides (3) in the presence of triethylamine in dry toluene at 45-50 oC. Their IR, 1H, 13C and 31P NMR spectral data is discussed. These compounds were found to possess good antimicrobial activity.

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。