1-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]methanimidamide, maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]methanimidamide, maleate
• 英文别名: 1-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furanyl]methyl]thio]methanimidamide maleate；1-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]methanimidamide maleate；(Z)-but-2-enedioic acid;[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methyl carbamimidothioate
• 化学式: C₄H₄O₄*C₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 329.377
• InChiKey: WMRWCCLKYYJEHO-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine 、 1-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]methanimidamide, maleate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 magnesium sulfate 为溶剂， 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of ranitidine

  摘要：

  这项发明涉及一种制备化学式(I)的雷尼替丁的方法，包括将化学式(II)的硫醇与化学式(III)的烷基化试剂反应，其中L是一个离去基团，最好是卤素。该发明还涉及新颖的中间体，化学式(II)的硫醇以稳定的酸盐形式存在，以及化学式(IV)的异硫脲和其稳定的酸盐形式。

  公开号：

  US04413135A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 、 顺丁烯二酸 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 1-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]methanimidamide, maleate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of ranitidine

  摘要：

  这项发明涉及一种制备化学式(I)的雷尼替丁的方法，包括将化学式(II)的硫醇与化学式(III)的烷基化试剂反应，其中L是一个离去基团，最好是卤素。该发明还涉及新颖的中间体，化学式(II)的硫醇以稳定的酸盐形式存在，以及化学式(IV)的异硫脲和其稳定的酸盐形式。

  公开号：

  US04413135A1

文献信息

• Process for the preparation of ranitidine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04497961A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## where L is a leaving group, preferably halogen.

  本发明涉及一种制备式为(I)的雷尼替丁的方法： ##STR1## 其中包括将式为(II)的硫醇： ##STR2## 与式为(III)的烷基化试剂反应： ##STR3## 其中L是一个离去基团，优选卤素。
• US4413135A
  申请人：——

  公开号：US4413135A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US4497961A
  申请人：——

  公开号：US4497961A

  公开（公告）日：1985-02-05
• Intermediates in the preparation of ranitidine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04413135A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## where L is a leaving group, preferably halogen. The invention also relates to novel intermediates, the thiol of formula (II) ##STR4## in the form of a stable acid addition salt, and the isothiourea of formula (IV) ##STR5## and stable acid additions salts thereof.

  这项发明涉及一种制备化学式(I)的雷尼替丁的方法，包括将化学式(II)的硫醇与化学式(III)的烷基化试剂反应，其中L是一个离去基团，最好是卤素。该发明还涉及新颖的中间体，化学式(II)的硫醇以稳定的酸盐形式存在，以及化学式(IV)的异硫脲和其稳定的酸盐形式。